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L'association entre l'anxiété parentale et le comportement de l'enfant.

4 avril 2022 mis à jour par: Farah Magdy Ramsis Farah Guirgis, Cairo University

L'association entre l'anxiété parentale et le comportement de l'enfant lors d'un traitement de restauration simple : une étude transversale.

L'anxiété dentaire des parents est démontrée comme un indicateur significatif de l'anxiété dentaire des enfants et les parents jouent un rôle clé dans le développement de l'anxiété et de la peur des enfants.

Des études ont montré que les parents qui ont peur et qui sont anxieux face aux traitements dentaires sont associés à une augmentation de la fréquence des caries chez leurs enfants, car ils sont plus résistants pour accompagner leurs enfants chez le dentiste.

Les personnes ayant un niveau élevé d'anxiété dentaire, enfants et adultes, peuvent être difficiles à traiter, prendre plus de temps et avoir des problèmes de comportement, ce qui peut entraîner une expérience stressante et désagréable pour le patient et le praticien dentaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

158

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 6 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants et parents fréquentant les cliniques de diagnostic du Département de dentisterie pédiatrique et de santé publique dentaire, Faculté de médecine dentaire, Université du Caire, Égypte.

La description

Critère d'intégration:

  • Les enfants, âgés de 4 à 6 ans, des deux sexes, ont des cavités occlusales simples fréquentant la clinique dentaire pédiatrique.
  • Parents des deux sexes

Critère d'exclusion:

  • Les enfants qui n'ont pas la cognition pour répondre au test d'anxiété ou qui ne sont pas autorisés par les parents et les enfants médicalement compromis.
  • Les parents qui n'ont pas pu répondre aux outils de recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de l'anxiété parentale
Délai: ligne de base
Les scores de l'échelle d'anxiété dentaire modifiée (5-25)
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de l'anxiété chez les enfants
Délai: Ligne de base
Les scores du test d'image de Venham modifié (0- 8)
Ligne de base
Comportement de l'enfant dans les soins dentaires
Délai: Pendant la procédure
Échelle d'évaluation du comportement de Venham.
Pendant la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

24 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

24 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

24 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2022

Première publication (Réel)

1 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Child Behavior

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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