Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhængen mellem forældres angst og børns adfærd.

4. april 2022 opdateret af: Farah Magdy Ramsis Farah Guirgis, Cairo University

Sammenhængen mellem forældres angst og børns adfærd under simpel genoprettende behandling: en tværsnitsundersøgelse.

Forældres tandlægeangst er påvist som en væsentlig indikator for børns tandlægeangst, og forældre spiller en nøglerolle i børns udvikling af angst og frygt.

Undersøgelser har vist, at forældre, der er bange og bekymrede for tandbehandlinger, er forbundet med en stigning i forekomsten af ​​cariessygdom hos deres børn, da de er mere modstandsdygtige over for at følge deres børn til tandlægen.

Mennesker med et højt niveau af tandlægeangst, både børn og voksne, kan være svære at behandle, tage længere tid og have adfærdsproblemer, hvilket alt sammen kan føre til en stressende og ubehagelig oplevelse for både patienten og tandlægen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

158

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 6 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn og forældre, der går til diagnoseklinikker i Pædiatrisk Tandpleje og Dental Public Health Department, Det Tandlæge Fakultet, Cairo University, Egypten.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn i alderen fra 4 til 6 år, af begge køn, har simple okklusale hulrum på den pædiatriske tandklinik.
  • Forældre af begge køn

Ekskluderingskriterier:

  • Børn, der ikke har kognitionen til at reagere på angsttesten eller ikke er godkendt af forældre og medicinsk kompromitterede børn.
  • Forældre, der ikke kunne reagere på forskningsværktøjerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af forældres angst
Tidsramme: baseline
The Modified Dental Anxiety Scale Scores (5-25)
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af børneangst
Tidsramme: Baseline
The Modified Venham Picture Test Scores (0-8)
Baseline
Børns adfærd i tandplejen
Tidsramme: Under proceduren
Venham Behavior Rating Scale.
Under proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

24. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

24. oktober 2022

Studieafslutning (Forventet)

24. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Child Behavior

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Enkel genoprettende behandling

3
Abonner