Utilisation de films d'animation pour augmenter la réponse à une enquête nationale sur la santé
26 août 2022 mis à jour par: University of Southern Denmark
Utilisation de petits films d'animation pour augmenter la réponse dans une enquête nationale sur la santé. Un essai contrôlé randomisé. Un protocole d'étude
Le but de cette étude est d'examiner le potentiel des films d'animation pour améliorer les taux de réponse et la composition de l'échantillon dans un essai contrôlé randomisé intégré dans l'enquête nationale danoise sur la santé 2021.
La question de recherche globale est de savoir si les lettres de motivation incluant un film d'animation peuvent être plus performantes que les lettres génériques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude est d'examiner le potentiel des vidéos d'animation pour améliorer les taux de réponse et la composition de l'échantillon dans un essai contrôlé randomisé intégré dans l'enquête nationale danoise sur la santé 2021 (DNHS-2021).
La question de recherche globale est de savoir si les lettres de motivation numériques comprenant une vidéo d'animation peuvent être plus performantes que les lettres numériques sans animations.
La proposition est que de telles lettres devraient accroître la volonté de certains membres de l'échantillon de participer au moyen d'une motivation accrue et d'une complexité réduite, et que cela se traduira par des taux de réponse plus élevés.
En plus d'examiner s'il peut être avantageux pour les taux de réponse globaux d'utiliser des lettres d'accompagnement comprenant des vidéos d'animation, cette étude examine également l'effet de différentes versions des vidéos d'animation sur des sous-groupes d'échantillons afin d'identifier la meilleure façon de cibler les non-répondants potentiels dans futures enquêtes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
201200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark, 1353
- National Institute of Public Health, University of Southern Denmark
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âgé de 16 ans ou plus et résidant au Danemark au 1er janvier 2021.
- Capable de recevoir une invitation via un service de courrier électronique sécurisé (Digital Post).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune animation
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Expérimental: Film d'animation générale
Participants randomisés pour recevoir la vidéo d'animation générale
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L'inclusion de films d'animation dans la lettre d'accompagnement d'invitation à une enquête nationale sur la santé est testée dans un essai contrôlé randomisé intégré dans l'enquête nationale danoise sur la santé 2021.
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Expérimental: Hommes de 16 à 24 ans
Participants randomisés pour recevoir l'animation ciblant les hommes âgés de 16 à 24 ans
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L'inclusion de films d'animation dans la lettre d'accompagnement d'invitation à une enquête nationale sur la santé est testée dans un essai contrôlé randomisé intégré dans l'enquête nationale danoise sur la santé 2021.
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Expérimental: Femmes âgées de 75 ans ou plus
Participants randomisés pour recevoir l'animation ciblant les femmes âgées de 75 ans ou plus
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L'inclusion de films d'animation dans la lettre d'accompagnement d'invitation à une enquête nationale sur la santé est testée dans un essai contrôlé randomisé intégré dans l'enquête nationale danoise sur la santé 2021.
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Expérimental: Minorités ethniques
Participants randomisés pour recevoir l'animation ciblant les minorités ethniques
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L'inclusion de films d'animation dans la lettre d'accompagnement d'invitation à une enquête nationale sur la santé est testée dans un essai contrôlé randomisé intégré dans l'enquête nationale danoise sur la santé 2021.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le nombre de personnes invitées qui répondent à l'enquête
Délai: 3 mois
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Une réponse est enregistrée si le membre de l'échantillon invité répond à au moins 1 question
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anne I Christensen, University of Southern Denmark
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2022
Première publication (Réel)
29 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 10.882
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .