- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05520242
Brug af animationsfilm til at øge responsen i en national sundhedsundersøgelse
26. august 2022 opdateret af: University of Southern Denmark
Brug af små animationsfilm til at øge responsen i en national sundhedsundersøgelse. Et tilfældigt kontrolleret forsøg. En undersøgelsesprotokol
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge potentialet for animationsfilm til at forbedre responsrater og prøvesammensætning i et indlejret randomiseret kontrolleret forsøg i Sundhedsundersøgelsen 2021.
Det overordnede forskningsspørgsmål er, om følgebreve inklusive en animationsfilm kan præstere bedre end generiske bogstaver.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge potentialet af animationsvideoer til at forbedre responsrater og prøvesammensætning i et indlejret randomiseret kontrolleret forsøg i Danmarks Nationale Sundhedsundersøgelse 2021 (DNHS-2021).
Det overordnede forskningsspørgsmål er, om digitale følgebreve inklusive en animationsvideo kan klare sig bedre end digitale breve uden animationer.
Forslaget er, at sådanne breve skal øge nogle prøvemedlemmers villighed til at deltage ved hjælp af øget motivation og reduceret kompleksitet, og at dette vil afspejle sig i højere svarprocenter.
Ud over at undersøge, om det kan være fordelagtigt for den samlede svarprocent at bruge følgebreve inklusive animationsvideoer, undersøger denne undersøgelse også effekten af forskellige versioner af animationsvideoerne på tværs af prøveundergrupper for at identificere, hvordan man bedst målretter potentielle ikke-respondenter i fremtidige undersøgelser.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
201200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 1353
- National Institute of Public Health, University of Southern Denmark
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er 16 år eller ældre og bor i Danmark den 1. januar 2021.
- Kunne modtage en invitation gennem en sikker elektronisk posttjeneste (Digital Post).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Ingen animation
|
|
|
Eksperimentel: Generel animationsfilm
Deltagerne blev randomiseret til at modtage den generelle animationsvideo
|
Inkludering af animationsfilm i invitationens følgebrev til en national sundhedsundersøgelse er testet i et indlejret randomiseret kontrolleret forsøg i Den Nationale Sundhedsundersøgelse 2021.
|
|
Eksperimentel: Mænd i alderen 16-24 år
Deltagerne blev randomiseret til at modtage animationen målrettet mænd i alderen 16-24 år
|
Inkludering af animationsfilm i invitationens følgebrev til en national sundhedsundersøgelse er testet i et indlejret randomiseret kontrolleret forsøg i Den Nationale Sundhedsundersøgelse 2021.
|
|
Eksperimentel: Kvinder i alderen 75 år eller ældre
Deltagere randomiseret til at modtage animationen målrettet kvinder i alderen 75 år eller ældre
|
Inkludering af animationsfilm i invitationens følgebrev til en national sundhedsundersøgelse er testet i et indlejret randomiseret kontrolleret forsøg i Den Nationale Sundhedsundersøgelse 2021.
|
|
Eksperimentel: Etniske minoriteter
Deltagere randomiseret til at modtage animationen målrettet etniske minoriteter
|
Inkludering af animationsfilm i invitationens følgebrev til en national sundhedsundersøgelse er testet i et indlejret randomiseret kontrolleret forsøg i Den Nationale Sundhedsundersøgelse 2021.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet af inviterede personer, der svarer på undersøgelsen
Tidsramme: 3 måneder
|
Et svar registreres, hvis det inviterede prøvemedlem svarer på mindst 1 spørgsmål
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Anne I Christensen, University of Southern Denmark
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. februar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. maj 2021
Studieafslutning (Faktiske)
15. maj 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. januar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. august 2022
Først opslået (Faktiske)
29. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 10.882
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Respons
-
BioglaneUniversity Rovira i Virgili; National Research Council, Spain; Technological...AfsluttetInsulinemisk respons | Glykæmisk responsSpanien
-
PepsiCo Global R&DAfsluttetGlykæmisk respons | Insulinemisk respons | Emne Hunger ResponseCanada
-
PepsiCo Global R&DAfsluttetGlykæmisk respons | Insulinemisk respons | Subjectvie SultCanada
-
Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia...AfsluttetSunde emner | Glykæmisk respons | Insulinemisk responsItalien
-
Nutricia ResearchINQUIS Clinical ResearchAfsluttet
-
INQUIS Clinical ResearchUniversity of SaskatchewanAfsluttet
-
Nutricia ResearchAfsluttetGlykæmisk responsCanada
-
Bayside HealthUMC UtrechtAktiv, ikke rekrutterende
-
Monument Therapeutics LimitedICON plcAfsluttet
-
Marinova Pty LtdUniversity of South Carolina; Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical...Afsluttet