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A 6 Months Double Blind Trial to Prevent PONV in Laparoscopic Cholecystectomy

1 septembre 2022 mis à jour par: Mohammed AbdulZahra Sasaa, Al Safwa University College

Preoperative Pregabalin to Prevent Postoperative Nausea & Vomiting in Laparoscopic Surgery.

As long as anesthesia is administered, postoperative nausea and vomiting (PONV) will continue to be a frequent and upsetting comorbidity. Vomiting and nausea can significantly slow down recovery, raise staffing and drug expenses, and decrease patient satisfaction during perioperative procedures.

Nausea it is a conscious recognition of subconscious excitation in area of medulla closely associated with or a part of the vomiting center, or it is sensation of discomfort at upper abdomen and unease sensation with involuntary order to vomit. While vomiting It is a mean by which the upper GIT rides of its contents when any part of upper GIT becomes irritated, over distended or over excitable.

The PONV is the most feared postoperative symptoms & it may impaired dressing , surgical repairs & increased ( bleeding , pain , risk of gastric contents aspiration ) & if it is prolonged will leads to electrolytes , fluid imbalance & dehydration ; the PONV can occurs after up to 90 % of operative procedures ; The common risk factors of PONV are : young age , female gender, history of ( PONV , motion sickness ) , those not smokers , early mobilization after surgery , early drinking & eating after operations , procedures like (laparoscopic , gynecological , abdominal , ENT , squint ) , postoperative severe pain , narcotic premedication , possibly prolonged general anesthesia , gastric distention , stimulation of the pharynx , hypoxemia , hypotension , & dehydration.

The PONV can reduced by: avoidance of triggers where possible, uses of anti-emetics drugs, techniques & procedures associated with low incidence of PONV (e.g. propofol) & give intravenous fluids; with prophylaxis the incidence is usually under 30% in high risk cases, the most effective approach for prevention of PONV is the use of multiple strategies & different drugs.

The pregabalin (C8H17NO2), is a newer drug & recently introduced at 1990. as anticonvulsive medication. We evaluated the effect of oral pregabalin on postoperative nausea and vomiting in laparoscopic cholecystectomy cases.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Pregabalin has been found to minimize the need for opioid as well as non-steroid anti-inflammatory medications and relieve pain with different type of surgery, along with consideration of a diverse mechanisms, preoperative oral pregabalin has been reported to have antiemetic effect postoperatively. postoperative laparoscopic cholecystectomy, are associated with nausea and Vomiting and it's a concern that dictates the need for antiemetic which gives intravenously; as the intravenous drugs with intravenous fluid is becoming more common, the use of oral pregabalin is frequently mentioned, on the other hand, the intravenous antiemetic medication has some side effect.

Aim of the study:

To evaluate the effect of oral pregabalin on postoperative nausea and vomiting in laparoscopic cholecystectomy cases.

Design: Randomized Double Blind study.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 - < 55 years.
  • Both gender (male & female).
  • Patients ASA physical status1.
  • Procedures with high risk of postoperative nausea & vomiting.
  • Elective operations under general anesthesia with laparoscopic cholecystectomy.

Exclusion Criteria:

  • Age ≥ 55 years.
  • Emergency operations,
  • Patient refusal, allergy to pregabalin.
  • Pregnant patients, patients taken preoperative anti-emetic medications.
  • Patients with cardiac respiratory endocrine diseases.
  • Total intravenous maintenance general anesthesia and thiopental as induction agent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Preoperative pregabalin to prevent postoperative nausea & vomiting in laparoscopic surgery.
participants receive pregapalin 75mg cap orally 30 min before surgery
oral cap of pregapalin has been administration to patient before surgery to prvent PONV
Autres noms:
  • anesthésie générale
general anesthesia with complete relaxation under laparoscopic cholecystectomy
Aucune intervention: placebo
participants hasn't receive pregapalin capsule

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Preoperative Pregabalin to Prevent Postoperative Nausea & Vomiting in Laparoscopic Surgery.
Délai: Baseline
Analysis of pregabalin group compare with the control group in laparoscopic cholecystectomy patients. to fined effective of oral pregapaline on PONV. we assess the incidence of postoperative nausea and vomiting by the use of Koivuranta Score.
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2022

Première publication (Réel)

6 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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