Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

A 6 Months Double Blind Trial to Prevent PONV in Laparoscopic Cholecystectomy

1. September 2022 aktualisiert von: Mohammed AbdulZahra Sasaa, Al Safwa University College

Preoperative Pregabalin to Prevent Postoperative Nausea & Vomiting in Laparoscopic Surgery.

As long as anesthesia is administered, postoperative nausea and vomiting (PONV) will continue to be a frequent and upsetting comorbidity. Vomiting and nausea can significantly slow down recovery, raise staffing and drug expenses, and decrease patient satisfaction during perioperative procedures.

Nausea it is a conscious recognition of subconscious excitation in area of medulla closely associated with or a part of the vomiting center, or it is sensation of discomfort at upper abdomen and unease sensation with involuntary order to vomit. While vomiting It is a mean by which the upper GIT rides of its contents when any part of upper GIT becomes irritated, over distended or over excitable.

The PONV is the most feared postoperative symptoms & it may impaired dressing , surgical repairs & increased ( bleeding , pain , risk of gastric contents aspiration ) & if it is prolonged will leads to electrolytes , fluid imbalance & dehydration ; the PONV can occurs after up to 90 % of operative procedures ; The common risk factors of PONV are : young age , female gender, history of ( PONV , motion sickness ) , those not smokers , early mobilization after surgery , early drinking & eating after operations , procedures like (laparoscopic , gynecological , abdominal , ENT , squint ) , postoperative severe pain , narcotic premedication , possibly prolonged general anesthesia , gastric distention , stimulation of the pharynx , hypoxemia , hypotension , & dehydration.

The PONV can reduced by: avoidance of triggers where possible, uses of anti-emetics drugs, techniques & procedures associated with low incidence of PONV (e.g. propofol) & give intravenous fluids; with prophylaxis the incidence is usually under 30% in high risk cases, the most effective approach for prevention of PONV is the use of multiple strategies & different drugs.

The pregabalin (C8H17NO2), is a newer drug & recently introduced at 1990. as anticonvulsive medication. We evaluated the effect of oral pregabalin on postoperative nausea and vomiting in laparoscopic cholecystectomy cases.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Pregabalin has been found to minimize the need for opioid as well as non-steroid anti-inflammatory medications and relieve pain with different type of surgery, along with consideration of a diverse mechanisms, preoperative oral pregabalin has been reported to have antiemetic effect postoperatively. postoperative laparoscopic cholecystectomy, are associated with nausea and Vomiting and it's a concern that dictates the need for antiemetic which gives intravenously; as the intravenous drugs with intravenous fluid is becoming more common, the use of oral pregabalin is frequently mentioned, on the other hand, the intravenous antiemetic medication has some side effect.

Aim of the study:

To evaluate the effect of oral pregabalin on postoperative nausea and vomiting in laparoscopic cholecystectomy cases.

Design: Randomized Double Blind study.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 - < 55 years.
  • Both gender (male & female).
  • Patients ASA physical status1.
  • Procedures with high risk of postoperative nausea & vomiting.
  • Elective operations under general anesthesia with laparoscopic cholecystectomy.

Exclusion Criteria:

  • Age ≥ 55 years.
  • Emergency operations,
  • Patient refusal, allergy to pregabalin.
  • Pregnant patients, patients taken preoperative anti-emetic medications.
  • Patients with cardiac respiratory endocrine diseases.
  • Total intravenous maintenance general anesthesia and thiopental as induction agent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Preoperative pregabalin to prevent postoperative nausea & vomiting in laparoscopic surgery.
participants receive pregapalin 75mg cap orally 30 min before surgery
oral cap of pregapalin has been administration to patient before surgery to prvent PONV
Andere Namen:
  • Vollnarkose
general anesthesia with complete relaxation under laparoscopic cholecystectomy
Kein Eingriff: placebo
participants hasn't receive pregapalin capsule

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Preoperative Pregabalin to Prevent Postoperative Nausea & Vomiting in Laparoscopic Surgery.
Zeitfenster: Baseline
Analysis of pregabalin group compare with the control group in laparoscopic cholecystectomy patients. to fined effective of oral pregapaline on PONV. we assess the incidence of postoperative nausea and vomiting by the use of Koivuranta Score.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren