Verbal Encouragement in Swimming
6 octobre 2022 mis à jour par: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova
The Effect of Verbal Encouragement on Performance and Muscle Fatigue in Swimming
Verbal encouragement (VE) is used to enhance the performance in several sports, even though no studies have been conducted in swimmers and no effects have been reported in elite athletes by some Authors.
Besides influencing motor performance, VE is also known to enhance the physical load, thus increasing the probability of developing fatigue.
The aim of this research was to study VE in swimmers by evaluating both chronometric performance and muscle fatigue (using sEMG).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
GE
-
Genoa, GE, Italie, 16122
- Universita degli Studi di Genova
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- at least 1 year of experience in training aimed at regional and international competitions
- a score ≥ 200 points on the personal best in the 200m freestyle, in accordance with the international point score (IPS) (http://www. swimnews.com/ipspoints)
- being healthy
Exclusion Criteria:
- having a disease
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: with verbal encouragement
|
Each athlete swam a maximal 200m freestyle trial in two different conditions: one trial with verbal encouragement and the other without verbal encouragement
|
|
Aucune intervention: without verbal encouragement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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swimming velocity
Délai: up to 2min 30s
|
m/sec
|
up to 2min 30s
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pectoralis Major muscle fatigue
Délai: up to 2min 30s
|
time-course evolution of the median frequency of the power density spectrum (MF [Hz]) of the sEMG signal measured for Pectoralis Major muscle
|
up to 2min 30s
|
|
Triceps Brachii muscle fatigue
Délai: up to 2min 30s
|
time-course evolution of the median frequency of the power density spectrum (MF [Hz]) of the sEMG signal measured for Triceps Brachii muscle
|
up to 2min 30s
|
|
Latissimus Dorsi muscle fatigue
Délai: up to 2min 30s
|
time-course evolution of the median frequency of the power density spectrum (MF [Hz]) of the sEMG signal measured for Latissimus Dorsi muscle
|
up to 2min 30s
|
|
Rectus Femoris muscle fatigue
Délai: up to 2min 30s
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time-course evolution of the median frequency of the power density spectrum (MF [Hz]) of the sEMG signal measured for Rectus Femoris muscle
|
up to 2min 30s
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
7 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
29 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2022
Première publication (Réel)
10 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- VES-DINOGMI-21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .