- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05573971
Verbal Encouragement in Swimming
6 de octubre de 2022 actualizado por: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova
The Effect of Verbal Encouragement on Performance and Muscle Fatigue in Swimming
Verbal encouragement (VE) is used to enhance the performance in several sports, even though no studies have been conducted in swimmers and no effects have been reported in elite athletes by some Authors.
Besides influencing motor performance, VE is also known to enhance the physical load, thus increasing the probability of developing fatigue.
The aim of this research was to study VE in swimmers by evaluating both chronometric performance and muscle fatigue (using sEMG).
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
GE
-
Genoa, GE, Italia, 16122
- Universita degli Studi di Genova
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- at least 1 year of experience in training aimed at regional and international competitions
- a score ≥ 200 points on the personal best in the 200m freestyle, in accordance with the international point score (IPS) (http://www. swimnews.com/ipspoints)
- being healthy
Exclusion Criteria:
- having a disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: with verbal encouragement
|
Each athlete swam a maximal 200m freestyle trial in two different conditions: one trial with verbal encouragement and the other without verbal encouragement
|
|
Sin intervención: without verbal encouragement
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
swimming velocity
Periodo de tiempo: up to 2min 30s
|
m/sec
|
up to 2min 30s
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pectoralis Major muscle fatigue
Periodo de tiempo: up to 2min 30s
|
time-course evolution of the median frequency of the power density spectrum (MF [Hz]) of the sEMG signal measured for Pectoralis Major muscle
|
up to 2min 30s
|
|
Triceps Brachii muscle fatigue
Periodo de tiempo: up to 2min 30s
|
time-course evolution of the median frequency of the power density spectrum (MF [Hz]) of the sEMG signal measured for Triceps Brachii muscle
|
up to 2min 30s
|
|
Latissimus Dorsi muscle fatigue
Periodo de tiempo: up to 2min 30s
|
time-course evolution of the median frequency of the power density spectrum (MF [Hz]) of the sEMG signal measured for Latissimus Dorsi muscle
|
up to 2min 30s
|
|
Rectus Femoris muscle fatigue
Periodo de tiempo: up to 2min 30s
|
time-course evolution of the median frequency of the power density spectrum (MF [Hz]) of the sEMG signal measured for Rectus Femoris muscle
|
up to 2min 30s
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
7 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
29 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
10 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- VES-DINOGMI-21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .