Imagerie motrice et observation de l'action dans l'entraînement respiratoire
14 décembre 2022 mis à jour par: Luis Suso, Cardenal Herrera University
Effets de l'imagerie motrice et de l'observation des actions sur les paramètres respiratoires
L'objectif principal de cette étude était d'évaluer les effets de l'imagerie motrice et de l'entraînement à l'observation de l'action sur la capacité ventilatoire et fonctionnelle par le biais d'un essai contrôlé randomisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: luis suso, PhD
- Numéro de téléphone: +34627819667
- E-mail: luis.suso@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge entre 18 et 60 ans
- Sujets sains et sans pathologie respiratoire
Critère d'exclusion:
- Toute déficience cognitive qui a gêné le visionnage de matériel audiovisuel.
- Difficulté à comprendre ou à communiquer.
- Présence d'une pathologie systémique, du système nerveux central ou d'une maladie rhumatismale.
- Compréhension insuffisante de la langue espagnole pour suivre les instructions de mesure et de traitement.
- Collaboration des femmes enceintes.
- Sujet mineur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Imagerie motrice
Imagerie motrice des exercices inspiratoires et expiratoires, 10 séries de 1 minute.
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Imagerie mentale des exercices respiratoires
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Expérimental: Observation des actions
Observation actionnelle d'exercices inspiratoires et expiratoires, 10 séries de 1 minute.
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Observation d'action d'exercices respiratoires
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Comparateur placebo: Observation de placebo
Visualisation placebo d'une vidéo nature, 10 minutes.
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Observation placebo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification du paramètre physiologique Capacité vitale forcée
Délai: Pré-intervention et post-intervention (après l'intervention de 10 minutes)
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Avec spirométrie
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Pré-intervention et post-intervention (après l'intervention de 10 minutes)
|
|
Modification du paramètre physiologique VEMS
Délai: Pré-intervention et post-intervention (après l'intervention de 10 minutes)
|
Avec spirométrie
|
Pré-intervention et post-intervention (après l'intervention de 10 minutes)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
5 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
4 février 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
5 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2022
Première publication (Estimation)
22 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .