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Imágenes motoras y observación de acciones en el entrenamiento respiratorio

14 de diciembre de 2022 actualizado por: Luis Suso, Cardenal Herrera University

Efectos de las imágenes motoras y la observación de acciones en los parámetros respiratorios

El objetivo principal de este estudio fue evaluar los efectos del entrenamiento con imágenes motoras y observación de acciones sobre la capacidad ventilatoria y funcional a través de un ensayo controlado aleatorizado.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: luis suso, PhD
  • Número de teléfono: +34627819667
  • Correo electrónico: luis.suso@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18 y 60
  • Sujetos sanos y sin patología respiratoria

Criterio de exclusión:

  • Cualquier deterioro cognitivo que impida la visualización de material audiovisual.
  • Dificultad para entender o comunicarse.
  • Presencia de patología sistémica, Sistema Nervioso Central o enfermedad reumática.
  • Inadecuada comprensión del idioma español para seguir las instrucciones de medición y tratamiento.
  • Colaboración de mujeres embarazadas.
  • Sujeto menor de edad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Imágenes motoras
Imaginación motora de ejercicios inspiratorios y espiratorios, 10 series de 1 minuto.
Conductual: Imágenes motoras
Imaginación mental de ejercicios respiratorios.
Experimental: Observación de la acción
Acción de observación de ejercicios inspiratorios y espiratorios, 10 series de 1 minuto.
Conductual: Observación de la acción
Observación de la acción de los ejercicios respiratorios.
Comparador de placebos: Observación de placebo
Vídeo de visualización placebo de la naturaleza, 10 minutos.
Otro: Intervención con placebo
Observación de placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio del parámetro fisiológico de capacidad vital forzada
Periodo de tiempo: Preintervención y postintervención (después de los 10 minutos de intervención)
Con espirometría
Preintervención y postintervención (después de los 10 minutos de intervención)
Cambio del parámetro fisiológico FEV1
Periodo de tiempo: Preintervención y postintervención (después de los 10 minutos de intervención)
Con espirometría
Preintervención y postintervención (después de los 10 minutos de intervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cardenal Herrera University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

5 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

4 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

5 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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