Efficacité de la mobilisation avec mouvement et entraînement moteur sensoriel chez les patients souffrant d'arthrose du genou
23 mai 2023 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
pour découvrir l'efficacité de la mobilisation avec mouvement et de l'entraînement moteur sensoriel chez les patients atteints d'arthrose du genou
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Saqlain Akbar, DPT
- Numéro de téléphone: +923491471165
- E-mail: akbarsaqlain7@gmail.com
Lieux d'étude
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Recrutement
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les deux sexes entre 45 et 70 ans avec une douleur au genou de plus de 3 mois de présentation en service ambulatoire. Ils devaient également se tenir debout indépendamment de la position assise et couchée sur le ventre
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une fracture des membres inférieurs, une affection neurologique, une contre-indication à la thérapie manuelle, une arthrose du genou post-traumatique, une arthroplastie totale du genou, une hypertension non contrôlée et des douleurs irradiantes dans les jambes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Mobilisation avec mouvement
|
Mobilisation avec mouvement et entraînement moteur sensoriel
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'Oxford
Délai: 6 mois
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Efficacité de la mobilisation avec mouvement et entraînement moteur sensoriel à l'aide de l'échelle d'Oxford
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6 mois
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Échelle numérique de la douleur
Délai: 6 mois
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Efficacité de la mobilisation avec mouvement et entraînement moteur sensoriel à l'aide de l'échelle numérique de la douleur
|
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
30 mai 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2023
Première publication (Réel)
24 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall18/537
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .