- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05872997
Skuteczność mobilizacji z ruchem wraz z treningiem sensoryczno-motorycznym u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego
23 maja 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
badanie skuteczności mobilizacji ruchowej wraz z treningiem czuciowo-motorycznym u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Saqlain Akbar, DPT
- Numer telefonu: +923491471165
- E-mail: akbarsaqlain7@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obie płcie w wieku od 45 do 70 lat z dolegliwościami bólowymi stawu kolanowego powyżej 3 miesięcy od zgłoszenia w oddziale ambulatoryjnym. Byli również zobowiązani do stania niezależnie od siedzenia i leżenia na brzuchu
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze złamaniami kończyn dolnych, wszelkimi schorzeniami neurologicznymi, przeciwwskazaniami do terapii manualnej, pourazową chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego, alloplastyką stawu kolanowego, niekontrolowanym nadciśnieniem, promieniującym bólem nogi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mobilizacja z ruchem
|
Mobilizacja z ruchem wraz z treningiem sensoryczno-motorycznym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Oxfordu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skuteczność mobilizacji z ruchem wraz z treningiem sensoryczno-motorycznym z wykorzystaniem skali oksfordzkiej
|
6 miesięcy
|
|
Numeryczna Skala Bólu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skuteczność mobilizacji z ruchem wraz z treningiem czuciowo-motorycznym z wykorzystaniem Numerycznej Skali Bólu
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 maja 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall18/537
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .