Impact des médias sociaux sur le développement de l'anorexie mentale
15 juin 2023 mis à jour par: Areeba Ismail, Jinnah Sindh Medical University
Évaluation de l'impact des médias sociaux sur le développement de l'anorexie mentale chez les étudiants de premier cycle - Une étude transversale d'un pays en développement
L'étude implique le recrutement d'étudiants en médecine de toutes les facultés de médecine gouvernementales de Karachi, au Pakistan.
La taille de l'échantillon était de 214.
L'étude est une étude transversale qui nécessite que les participants remplissent un questionnaire en ligne après avoir donné un consentement éclairé en ligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude implique le recrutement d'étudiants en médecine de toutes les facultés de médecine gouvernementales de Karachi, au Pakistan.
La taille de l'échantillon était de 214.
L'étude est une étude transversale qui demande aux participants de remplir un questionnaire en ligne après avoir donné un consentement éclairé en ligne. Le questionnaire contenait 15 items liés à leur utilisation des médias sociaux et son impact sur leur image corporelle et leurs comportements alimentaires.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
214
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Karachi, Pakistan
- Sindh
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Étudiants en médecine de Karachi
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en médecine de Karachi
- Tous doivent être âgés de 18 à 25 ans
- Les deux sexes inclus
Critère d'exclusion:
- Participants non consentants
- Ceux qui n'ont pas accès aux réseaux sociaux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Étudiants en médecine
|
Seules les informations basées sur des enquêtes sont collectées
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Utilisation des réseaux sociaux
Délai: 6 mois
|
L'utilisation d'Instagram était supérieure à celle d'autres sites de médias sociaux
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Areeba Ismail, Jinnah Sindh Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2023
Première publication (Réel)
23 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-576
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
IPD ne sera pas partagé entre d'autres chercheurs
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .