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Impatto dei social media sullo sviluppo dell'anoressia nervosa

15 giugno 2023 aggiornato da: Areeba Ismail, Jinnah Sindh Medical University

Valutazione dell'impatto dei social media sullo sviluppo dell'anoressia nervosa negli studenti universitari: uno studio trasversale da un paese in via di sviluppo

Lo studio prevede il reclutamento di studenti di medicina provenienti da tutte le università mediche governative di Karachi, in Pakistan. La dimensione del campione era 214. Lo studio è uno studio trasversale che richiede ai partecipanti di compilare un questionario online dopo aver fornito un consenso informato online.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio prevede il reclutamento di studenti di medicina provenienti da tutte le università mediche governative di Karachi, in Pakistan. La dimensione del campione era 214. Lo studio è uno studio trasversale che richiede ai partecipanti di compilare un questionario online dopo aver fornito un consenso informato online. Il questionario conteneva 15 elementi relativi al loro utilizzo dei social media e al suo impatto sulla loro immagine corporea e sui comportamenti alimentari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

214

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti di medicina di Karachi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina di Karachi
  • Tutti dovrebbero avere dai 18 ai 25 anni
  • Entrambi i sessi inclusi

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti non consenzienti
  • Coloro che non hanno accesso ai social media

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Studenti di medicina
Altro: informazioni basate su sondaggi
Raccolte solo informazioni basate su sondaggi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso dei social media
Lasso di tempo: 6 mesi
L'utilizzo di Instagram è stato maggiore rispetto ad altri siti di social media
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jinnah Sindh Medical University

Investigatori

  • Investigatore principale: Areeba Ismail, Jinnah Sindh Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-576

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

IPD non sarà condiviso tra altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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