Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de l'utilisation de l'aide à la marche sur le test TUG

15 août 2023 mis à jour par: Esra KESKİN, Bandırma Onyedi Eylül University

L'effet de l'utilisation d'une aide à la marche sur le test Timed Up and Go chez les patients victimes d'un AVC

Le Timed Up and Go Test est un outil de mesure qui permet au participant d'utiliser des appareils fonctionnels et des aides à la marche pendant le test qui évalue la mobilité fonctionnelle. Cette étude a été menée pour déterminer l'effet de l'utilisation d'aides à la marche sur le test Timed Up and Go et sa corrélation avec l'équilibre chez les patients victimes d'AVC.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Étude observationnelle transversale

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Balikesi̇r, Turquie
        • Bandirma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients ayant subi un AVC âgés de plus de 18 ans au moins 6 semaines après l'AVC

La description

Critère d'intégration:

  • Mini test d'état mental >24
  • Patients ayant subi un AVC qui peuvent marcher 10 mètres avec ou sans aide à la marche

Critère d'exclusion:

  • Personnes dépendantes d'un lit ou d'un fauteuil roulant
  • Les personnes atteintes d'une maladie musculo-squelettique pouvant nuire à la mobilité et à l'équilibre.
  • Les personnes qui ont subi une opération au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Timed Up and Go Test
Délai: jusqu'à 4 semaines
Mobilité
jusqu'à 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'équilibre de Berg
Délai: jusqu'à 4 semaines
Équilibre
jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: EBRU KAYA MUTLU, Bandirma Onyedi Eylül University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

21 août 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

21 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2023

Première publication (Réel)

18 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner