- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05997472
L'effet de l'utilisation de l'aide à la marche sur le test TUG
15 août 2023 mis à jour par: Esra KESKİN, Bandırma Onyedi Eylül University
L'effet de l'utilisation d'une aide à la marche sur le test Timed Up and Go chez les patients victimes d'un AVC
Le Timed Up and Go Test est un outil de mesure qui permet au participant d'utiliser des appareils fonctionnels et des aides à la marche pendant le test qui évalue la mobilité fonctionnelle.
Cette étude a été menée pour déterminer l'effet de l'utilisation d'aides à la marche sur le test Timed Up and Go et sa corrélation avec l'équilibre chez les patients victimes d'AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étude observationnelle transversale
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Balikesi̇r, Turquie
- Bandirma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients ayant subi un AVC âgés de plus de 18 ans au moins 6 semaines après l'AVC
La description
Critère d'intégration:
- Mini test d'état mental >24
- Patients ayant subi un AVC qui peuvent marcher 10 mètres avec ou sans aide à la marche
Critère d'exclusion:
- Personnes dépendantes d'un lit ou d'un fauteuil roulant
- Les personnes atteintes d'une maladie musculo-squelettique pouvant nuire à la mobilité et à l'équilibre.
- Les personnes qui ont subi une opération au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go Test
Délai: jusqu'à 4 semaines
|
Mobilité
|
jusqu'à 4 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'équilibre de Berg
Délai: jusqu'à 4 semaines
|
Équilibre
|
jusqu'à 4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: EBRU KAYA MUTLU, Bandirma Onyedi Eylül University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 juin 2023
Achèvement primaire (Estimé)
21 août 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
21 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2023
Première publication (Réel)
18 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-122
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .