O efeito do uso de auxílio para caminhar no teste TUG
15 de agosto de 2023 atualizado por: Esra KESKİN, Bandırma Onyedi Eylül University
O efeito do uso de auxiliar de marcha no teste Timed Up and Go em pacientes com AVC
O Timed Up and Go Test é um instrumento de medida que permite ao participante utilizar dispositivos auxiliares e auxiliares de marcha durante o teste que avalia a mobilidade funcional.
Este estudo foi conduzido para determinar o efeito do uso de auxiliares de marcha no teste Timed Up and Go e sua correlação com o equilíbrio em pacientes com AVC.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo observacional transversal
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Balikesi̇r, Peru
- Bandirma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com AVC com mais de 18 anos de idade pelo menos 6 semanas após o AVC
Descrição
Critério de inclusão:
- Mini Teste de Estado Mental >24
- Pacientes com AVC que podem andar 10 metros com ou sem auxílio para caminhar
Critério de exclusão:
- Indivíduos dependentes de cama ou cadeira de rodas
- Indivíduos com doenças musculoesqueléticas que podem afetar adversamente a mobilidade e o equilíbrio.
- Indivíduos que fizeram alguma operação nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de Up and Go cronometrado
Prazo: até 4 semanas
|
Mobilidade
|
até 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: até 4 semanas
|
Equilíbrio
|
até 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: EBRU KAYA MUTLU, Bandirma Onyedi Eylül University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de junho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
21 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
21 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-122
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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