Interventions dynamiques basées sur le Web pour améliorer la mise à jour des recommandations de santé préventive dans les MII
15 août 2023 mis à jour par: Gil Melmed, Cedars-Sinai Medical Center
Comprendre les connaissances, les attitudes et les croyances des patients concernant l'adoption des vaccinations et le dépistage des tumeurs malignes par le biais de groupes de discussion de patients/d'entretiens qualitatifs.
Afin de développer et de mettre à l'essai un site Web interactif qui fournira des recommandations personnalisées aux patients individuels atteints de MICI et les dirigera, selon la pertinence, vers cinq vidéos animées personnalisées de 60 à 90 secondes (vaccins contre la grippe, le pneumocoque et le zona, la santé des os et le dépistage du cancer de la peau).
Ce contenu fera l'objet d'un test pilote auprès de patients afin d'affiner les modules pédagogiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1056
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90048
- Cedars-Sinai
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients inscrits dans IBD Partners, âgés de 18 ans et plus qui ont accepté d'être contactés pour de futures études.
La description
Critère d'intégration:
- inscrits dans la cohorte en ligne IBD Partners, âgés de 18 ans et plus
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Adoption de la vaccination antigrippale
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, au plus tard le 31 mars 2020
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Adoption de la vaccination antigrippale
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Jusqu'à la fin de l'étude, au plus tard le 31 mars 2020
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gil Melmed, MD, Cedars-Sinai Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
7 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
7 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2023
Première publication (Réel)
18 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00056067
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .