Dynamische webgebaseerde interventies om de update van preventieve gezondheidsaanbevelingen bij IBD te verbeteren
15 augustus 2023 bijgewerkt door: Gil Melmed, Cedars-Sinai Medical Center
De kennis, attitudes en overtuigingen van patiënten begrijpen rond de acceptatie van vaccinaties en screening op maligniteiten door middel van focusgroepen van patiënten/kwalitatieve interviews.
Het ontwikkelen en testen van een interactieve website die op maat gemaakte aanbevelingen zal geven voor individuele patiënten met IBD en hen, indien relevant, doorverwijst naar vijf op maat gemaakte, geanimeerde video's van 60-90 seconden (influenza-, pneumokokken- en zostervaccinaties, botgezondheid en screening op huidkanker).
Deze inhoud zal worden getest met patiënten om de educatieve modules te verfijnen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1056
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90048
- Cedars-Sinai
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die zijn ingeschreven bij IBD Partners, 18 jaar en ouder en die ermee hebben ingestemd om gecontacteerd te worden voor toekomstige onderzoeken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ingeschrevenen in het op internet gebaseerde cohort IBD-partners, 18 jaar en ouder
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Opname van griepvaccinatie
Tijdsspanne: Door afronding van de studie, uiterlijk 31 maart 2020
|
Opname van griepvaccinatie
|
Door afronding van de studie, uiterlijk 31 maart 2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gil Melmed, MD, Cedars-Sinai Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 februari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 maart 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Pro00056067
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .