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Score d'activité infirmière (Score d'activités infirmières-NAS) Vérification de la version turque

4 janvier 2024 mis à jour par: Ozgur Komurcu, Samsun University

Divers outils de mesure de la charge de travail infirmier ont été décrits dans la littérature nationale et internationale. À cette fin, Cullen et al. Le système de notation des interventions thérapeutiques (TISS)-28, créé par Miranda et al. Le score des activités infirmières (NAS) a été créé en révisant par. NAS couvre 80,8 % de toutes les activités infirmières, dépassant la couverture de 43,3 % du TISS-28.

L'indice de situation critique des soins infirmiers (CNSI) a été validé et adapté dans notre pays et s'est avéré être une échelle valide et fiable pour la société turque. Le but de cette étude est d'adapter le score d'activités infirmières (NAS) au turc et de déterminer sa corrélation avec les scores CNSI.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Divers outils de mesure de la charge de travail infirmier ont été décrits dans la littérature nationale et internationale. Le système de notation des interventions thérapeutiques (TISS)-28, conçu pour classer la charge de travail infirmier des patients dans les unités de soins intensifs en fonction de la gravité de leur maladie à évaluer par un panel d'experts, évalue 43,3 % des activités infirmières. Miranda et coll. Afin de réduire d'éventuelles évaluations erronées, certaines modifications ont été apportées au TISS-28 et le score des activités infirmières (NAS) a été créé. NAS couvre 80,8 % de toutes les activités infirmières, dépassant la couverture de 43,3 % du TISS-28.

L'indice de situation critique des soins infirmiers (CNSI), qui a été finalisé avec 84 éléments développés par Binnekade et al., a été validé et adapté dans notre pays et s'est avéré être une échelle valide et fiable pour la société turque.

Dans cette étude, qui a été réalisée pour adapter et valider le Nursing Activities Score (NAS) en turc, le coefficient alpha de cohérence interne de Cronbach s'est avéré être p = 0,718 après une étude pilote avec un échantillon de 30 patients adultes en soins intensifs et 30 infirmières. Après la cohérence interne significative obtenue dans l'étude pilote, il s'agissait d'examiner la corrélation entre la cohérence interne du NAS et les scores CNSI sur 150 quarts de travail.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Samsun, Turquie, 55270
        • Özgür Kömürcü

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Infirmières fournissant des services de soins intensifs de 3e niveau à l'Université de Samsun

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmières qui soignent des patients de plus de 18 ans qui restent aux soins intensifs de niveau 3 pendant au moins 24 heures

Critère d'exclusion:

  • Ces infirmières ; Servir des patients de moins de 18 ans, Prendre soin de patients dont la sortie des soins intensifs est prévue dans les 24 heures, Ceux qui changent de lieu de travail pour quelque raison que ce soit pendant le quart de travail Qui n'ont pas accepté de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Infirmière
Infirmières travaillant en soins intensifs tertiaires
La validation de la langue turque du NAS sera effectuée. Les scores NAS et CNSI seront enregistrés pendant les quarts de travail des infirmières au service des patients dans les unités de soins intensifs de niveau 3 par l'infirmière responsable et un autre évaluateur indépendant, et la corrélation entre les deux scores sera étudiée.
Autres noms:
  • CNSI

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la validité et de l'applicabilité du NAS turc
Délai: 6 mois
NAS a été développé pour mesurer la charge de travail des infirmières soignant les patients. Les scores font référence au temps moyen passé à soigner les patients et non à la gravité de la maladie. Le total NAS peut aller de 0 à 177 points. Un score supérieur à 100 points indique que plus d’une infirmière est nécessaire pour prodiguer des soins.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étude de la corrélation entre NAS et CNSI
Délai: 6 mois
CNSI, qui a été préalablement validé en turc, sera appliqué avec NAS dans le même quart d'infirmière, de sorte que la corrélation entre les deux scores sera étudiée.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: özgür kömürcü, Samsun University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

11 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

12 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2024

Première publication (Réel)

16 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SUKAEK 2023-12/2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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