Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verpleegkundige activiteitenscore (Verpleegkundige activiteiten Score-NAS) Verificatie van de Turkse versie

4 januari 2024 bijgewerkt door: Ozgur Komurcu, Samsun University

In de nationale en internationale literatuur zijn diverse instrumenten beschreven om de verpleegkundige werklast te meten. Voor dit doel hebben Cullen et al. Het Therapeutic Intervention Scoring System (TISS)-28, ontwikkeld door Miranda et al. Verpleegkundige Activiteiten Score (NAS) is gemaakt door herziening door. NAS dekt 80,8% van alle verpleegkundige activiteiten en overtreft daarmee de dekking van 43,3% van TISS-28.

De Critical Nursing Situation Index (CNSI) is in ons land gevalideerd en aangepast en blijkt een valide en betrouwbare schaal te zijn voor de Turkse samenleving. Het doel van deze studie is om de Verpleegkundige Activiteiten Score (NAS) aan te passen aan het Turks en de correlatie ervan met CNSI-scores te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In de nationale en internationale literatuur zijn diverse instrumenten beschreven om de verpleegkundige werklast te meten. Het Therapeutic Intervention Scoring System (TISS)-28, dat is ontworpen om de verpleegkundige werklast van patiënten op intensive care-afdelingen te classificeren op basis van de ernst van hun ziekte, te beoordelen door een panel van deskundigen, evalueert 43,3% van de verpleegkundige activiteiten. Miranda et al. Om mogelijke foutieve evaluaties te verminderen, zijn enkele wijzigingen aangebracht in TISS-28 en is de Nursing Activity Score (NAS) gecreëerd. NAS dekt 80,8% van alle verpleegkundige activiteiten en overtreft daarmee de dekking van 43,3% van TISS-28.

De Critical Nursing Situation Index (CNSI), die werd afgerond met 84 items ontwikkeld door Binnekade et al., werd in ons land gevalideerd en aangepast en bleek een valide en betrouwbare schaal voor de Turkse samenleving.

In dit onderzoek, dat werd uitgevoerd om de Nursing Activity Score (NAS) aan te passen en te valideren in het Turks, bleek de interne consistentie van Cronbach's alfacoëfficiënt p = 0,718 na een pilotstudie met een steekproef van 30 volwassen intensive care-patiënten en 30 patiënten. verpleegsters. Na de significante interne consistentie die in de pilotstudie werd verkregen, was het de bedoeling om de correlatie tussen de interne consistentie van de NAS en de CNSI-scores in ploegendiensten van 150 uur te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Samsun, Kalkoen, 55270
        • Özgür Kömürcü

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Verpleegkundigen die intensive care-diensten op het derde niveau verlenen aan de Samsun University

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundigen die patiënten ouder dan 18 jaar bedienen die minimaal 24 uur op de intensive care van niveau 3 verblijven

Uitsluitingscriteria:

  • Die verpleegsters; Het bedienen van patiënten jonger dan 18 jaar, het verzorgen van patiënten die volgens de planning binnen 24 uur van de intensive care zullen worden ontslagen, degenen die tijdens de dienst om welke reden dan ook van werkplek veranderen. Die niet hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Verpleegkundige
Verpleegkundigen werkzaam op de tertiaire intensive care
NAS Turkse taalvalidatie zal worden uitgevoerd. NAS- en CNSI-scores zullen worden geregistreerd tijdens de diensten van verpleegkundigen die patiënten bedienen op intensive care-afdelingen van niveau 3 door de verantwoordelijke verpleegkundige en een andere onafhankelijke beoordelaar, en de correlatie tussen de twee scores zal worden onderzocht.
Andere namen:
  • CNSI

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de geldigheid en toepasbaarheid van NAS Turkse
Tijdsspanne: 6 maanden
NAS is ontwikkeld om de werkdruk van verpleegkundigen in de patiëntenzorg te meten. Scores hebben betrekking op de gemiddelde tijd die wordt besteed aan de zorg voor patiënten, niet op de ernst van de ziekte. Totale NAS kan variëren van 0 tot 177 punten. Een score boven de 100 punten geeft aan dat er meer dan één verpleegkundige nodig is om zorg te verlenen.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderzoek naar de correlatie tussen NAS en CNSI
Tijdsspanne: 6 maanden
CNSI, dat eerder in het Turks gevalideerd is, zal samen met NAS in dezelfde verpleegdienst worden toegepast, zodat de correlatie tussen beide scores zal worden onderzocht.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: özgür kömürcü, Samsun University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • SUKAEK 2023-12/2

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren