- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06206889
Verpleegkundige activiteitenscore (Verpleegkundige activiteiten Score-NAS) Verificatie van de Turkse versie
In de nationale en internationale literatuur zijn diverse instrumenten beschreven om de verpleegkundige werklast te meten. Voor dit doel hebben Cullen et al. Het Therapeutic Intervention Scoring System (TISS)-28, ontwikkeld door Miranda et al. Verpleegkundige Activiteiten Score (NAS) is gemaakt door herziening door. NAS dekt 80,8% van alle verpleegkundige activiteiten en overtreft daarmee de dekking van 43,3% van TISS-28.
De Critical Nursing Situation Index (CNSI) is in ons land gevalideerd en aangepast en blijkt een valide en betrouwbare schaal te zijn voor de Turkse samenleving. Het doel van deze studie is om de Verpleegkundige Activiteiten Score (NAS) aan te passen aan het Turks en de correlatie ervan met CNSI-scores te bepalen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
In de nationale en internationale literatuur zijn diverse instrumenten beschreven om de verpleegkundige werklast te meten. Het Therapeutic Intervention Scoring System (TISS)-28, dat is ontworpen om de verpleegkundige werklast van patiënten op intensive care-afdelingen te classificeren op basis van de ernst van hun ziekte, te beoordelen door een panel van deskundigen, evalueert 43,3% van de verpleegkundige activiteiten. Miranda et al. Om mogelijke foutieve evaluaties te verminderen, zijn enkele wijzigingen aangebracht in TISS-28 en is de Nursing Activity Score (NAS) gecreëerd. NAS dekt 80,8% van alle verpleegkundige activiteiten en overtreft daarmee de dekking van 43,3% van TISS-28.
De Critical Nursing Situation Index (CNSI), die werd afgerond met 84 items ontwikkeld door Binnekade et al., werd in ons land gevalideerd en aangepast en bleek een valide en betrouwbare schaal voor de Turkse samenleving.
In dit onderzoek, dat werd uitgevoerd om de Nursing Activity Score (NAS) aan te passen en te valideren in het Turks, bleek de interne consistentie van Cronbach's alfacoëfficiënt p = 0,718 na een pilotstudie met een steekproef van 30 volwassen intensive care-patiënten en 30 patiënten. verpleegsters. Na de significante interne consistentie die in de pilotstudie werd verkregen, was het de bedoeling om de correlatie tussen de interne consistentie van de NAS en de CNSI-scores in ploegendiensten van 150 uur te onderzoeken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Samsun, Kalkoen, 55270
- Özgür Kömürcü
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen die patiënten ouder dan 18 jaar bedienen die minimaal 24 uur op de intensive care van niveau 3 verblijven
Uitsluitingscriteria:
- Die verpleegsters; Het bedienen van patiënten jonger dan 18 jaar, het verzorgen van patiënten die volgens de planning binnen 24 uur van de intensive care zullen worden ontslagen, degenen die tijdens de dienst om welke reden dan ook van werkplek veranderen. Die niet hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Verpleegkundige
Verpleegkundigen werkzaam op de tertiaire intensive care
|
NAS Turkse taalvalidatie zal worden uitgevoerd.
NAS- en CNSI-scores zullen worden geregistreerd tijdens de diensten van verpleegkundigen die patiënten bedienen op intensive care-afdelingen van niveau 3 door de verantwoordelijke verpleegkundige en een andere onafhankelijke beoordelaar, en de correlatie tussen de twee scores zal worden onderzocht.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de geldigheid en toepasbaarheid van NAS Turkse
Tijdsspanne: 6 maanden
|
NAS is ontwikkeld om de werkdruk van verpleegkundigen in de patiëntenzorg te meten.
Scores hebben betrekking op de gemiddelde tijd die wordt besteed aan de zorg voor patiënten, niet op de ernst van de ziekte.
Totale NAS kan variëren van 0 tot 177 punten.
Een score boven de 100 punten geeft aan dat er meer dan één verpleegkundige nodig is om zorg te verlenen.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderzoek naar de correlatie tussen NAS en CNSI
Tijdsspanne: 6 maanden
|
CNSI, dat eerder in het Turks gevalideerd is, zal samen met NAS in dezelfde verpleegdienst worden toegepast, zodat de correlatie tussen beide scores zal worden onderzocht.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: özgür kömürcü, Samsun University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Binnekade JM, de Mol BA, Kesecioglu J, de Haan RJ. The Critical Nursing Situation Index for safety assessment in intensive care. Intensive Care Med. 2001 Jun;27(6):1022-8. doi: 10.1007/s001340100947.
- Cullen DJ, Civetta JM, Briggs BA, Ferrara LC. Therapeutic intervention scoring system: a method for quantitative comparison of patient care. Crit Care Med. 1974 Mar-Apr;2(2):57-60. No abstract available.
- Miranda DR, Nap R, de Rijk A, Schaufeli W, Iapichino G; TISS Working Group. Therapeutic Intervention Scoring System. Nursing activities score. Crit Care Med. 2003 Feb;31(2):374-82. doi: 10.1097/01.CCM.0000045567.78801.CC.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SUKAEK 2023-12/2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .