- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06398782
Effet pronostique de la composition corporelle chez les survivants du cancer
2 mai 2024 mis à jour par: Lei Liu, West China Hospital
L'impact des phénotypes de composition corporelle basés sur DXA sur la mortalité toutes causes confondues parmi les survivants du cancer aux États-Unis
Cette étude vise à évaluer l'association entre la composition corporelle et le risque de mortalité parmi la population américaine sur la base des données de la National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES), une cohorte représentative à l'échelle nationale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1500
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les données ont été extraites de l’Enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES) de 1999 à 2006 et de 2011 à 2018.
La description
Critère d'intégration:
- Participants avec un diagnostic de cancer de plus de 18 ans.
Critère d'exclusion:
- Les participants pour lesquels des investigations sur le cancer étaient manquantes et des données incomplètes sur la composition corporelle DXA ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de mortalité toutes causes confondues
Délai: 1er janvier 1999 au 31 décembre 2019
|
Évaluer l'association entre l'indice de masse grasse (FMI, la masse grasse et la taille seront combinées pour rapporter le FMI en kg/m^2) et la mortalité toutes causes confondues chez les survivants du cancer.
|
1er janvier 1999 au 31 décembre 2019
|
|
Taux de mortalité toutes causes confondues
Délai: 1er janvier 1999 au 31 décembre 2019
|
Évaluer l'association entre l'indice de masse musculaire (MMI, la masse musculaire et la taille seront combinés pour rapporter le MMI en kg/m^2) et la mortalité toutes causes confondues chez les survivants du cancer.
|
1er janvier 1999 au 31 décembre 2019
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 1999
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2024
Première publication (Réel)
3 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- #98-12, #2005-06, #2011-17
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .