- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06398782
Прогностический эффект состава тела у больных раком
2 мая 2024 г. обновлено: Lei Liu, West China Hospital
Влияние фенотипов состава тела на основе DXA на смертность от всех причин среди больных раком в США
Это исследование направлено на оценку связи между составом тела и риском смертности среди населения США на основе данных Национального исследования здоровья и питания (NHANES), репрезентативной на национальном уровне когорты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1500
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Данные были получены из Национального исследования здоровья и питания (NHANES) с 1999 по 2006 год и с 2011 по 2018 год.
Описание
Критерии включения:
- Участники с диагнозом рака старше 18 лет.
Критерий исключения:
- Участники с отсутствующими исследованиями рака и неполными данными о составе тела DXA были исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень смертности от всех причин
Временное ограничение: С 1 января 1999 г. по 31 декабря 2019 г.
|
Оценить связь между индексом жировой массы (FMI, жировая масса и рост будут объединены для получения FMI в кг/м^2) и смертностью от всех причин среди выживших после рака.
|
С 1 января 1999 г. по 31 декабря 2019 г.
|
|
Уровень смертности от всех причин
Временное ограничение: С 1 января 1999 г. по 31 декабря 2019 г.
|
Оценить связь между индексом мышечной массы (MMI, мышечная масса и рост будут объединены, чтобы указать MMI в кг/м^2) и смертностью от всех причин среди выживших после рака.
|
С 1 января 1999 г. по 31 декабря 2019 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 1999 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- #98-12, #2005-06, #2011-17
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .