- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06517615
L'effet du programme de formation en soins infirmiers soutenu par les visites à domicile sur certains paramètres chez les personnes âgées vivant seules à la maison
18 juillet 2024 mis à jour par: Zeynep Arabacı, Kastamonu University
Son objectif est de développer des comportements de vie sains chez les personnes âgées vivant seules à la maison, de réduire leur niveau de solitude et d'augmenter leur capacité de soutien social. La recherche a été conçue comme une recherche quasi-expérimentale.
La population de recherche est constituée de personnes âgées vivant seules à domicile et inscrites à l'Unité de soins aux personnes âgées et à domicile d'une municipalité d'une province.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Lorsque les personnes âgées souhaitent vivre dans leur propre logement, un problème important se pose : la solitude.
La solitude est un problème courant chez les personnes âgées et est devenue de plus en plus courante ces dernières années.
La solitude affecte non seulement le bien-être psychologique, mais affecte également négativement la santé physique, augmentant le risque de maladie et de décès. Lorsque les gens vivent plus longtemps, ils sont plus susceptibles de connaître des problèmes de santé tels qu'une faiblesse physique, un déclin cognitif et des maladies chroniques.
La faiblesse chez les personnes âgées crée un état de vulnérabilité qui augmente le risque de problèmes de santé, entraînant une réduction des activités quotidiennes et le besoin de soins de longue durée. Cette étude vise à développer des comportements de vie sains, à réduire les niveaux de solitude et à augmenter la capacité de soutien social des personnes âgées. personnes âgées vivant seules à la maison. La recherche a été conçue comme une recherche quasi expérimentale.
La population de recherche est constituée de personnes âgées vivant seules à domicile et inscrites à l'Unité de soins aux personnes âgées et à domicile d'une municipalité d'une province.
Les personnes âgées inscrites dans une unité de soins à domicile, vivant seules, âgées de plus de 65 ans et acceptant de travailler seront incluses dans la recherche.
Les personnes de moins de 65 ans et celles souffrant d'un handicap mental seront exclues de l'étude.
La variable indépendante de la recherche est : Le statut de réception d'un programme de soins infirmiers soutenu par une visite à domicile a été déterminé comme variable dépendante de l'étude : score sur l'échelle II des comportements de mode de vie sain, score sur l'échelle de solitude, score sur l'échelle de soutien social.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zeynep ARABACI, Dr
- Numéro de téléphone: 0366 280 41 33 05062652653
- E-mail: arabacizeynep@hotmail.com
Lieux d'étude
-
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Kastamonu, Turquie, 37300
- Recrutement
- Kastamonu University
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Contact:
- Zeynep ARABACI, Dr
- Numéro de téléphone: 05062652653
- E-mail: arabacizeynep@hotmail.com
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Kastamonu, Turquie, 37300
- Recrutement
- Zeynep ARABACI
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Contact:
- Zeynep ARABACI
- Numéro de téléphone: 0366 280 41 51 05062652653
- E-mail: arabacizeynep@hotmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Être âgé de 65 ans ou plus
- recevoir des services de soins à domicile
- accepter de participer à l'étude
- être alphabétisé
Critère d'exclusion:
- Personnes de moins de 65 ans
- être mentalement retardé
- ne pas faire de bénévolat
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: contrôle
soins standards
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Expérimental: procès
Programme de formation en soins infirmiers financé par des visites à domicile
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Programme de formation individualisé des infirmières avec soutien aux visites à domicile (• Programmes de marche et d'exercices, formation à l'autogestion de la maladie pour les personnes atteintes de maladies chroniques, techniques et pratiques facilitant l'observance des médicaments, surveillance des signes vitaux, • • • Tableaux et suivis nutritionnels, caractéristiques des aliments informations et suivi du poids, activités de cuisine dans la cuisine, • Aide à la création de systèmes familiaux et amis, création de mécanismes de communication entre voisins
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Augmentation du score sur l'échelle II des comportements liés au mode de vie sain
Délai: 8 semaines
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Score sur l’échelle II des comportements liés au mode de vie sain
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8 semaines
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UCLA Loneliness Scale Short Form - Diminution de 6 points
Délai: 8 semaines
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Échelle de solitude de l'UCLA, formulaire court, 6 points
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8 semaines
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Augmentation du score sur l’échelle multidimensionnelle de soutien social perçu
Délai: 8 semaines
|
Score sur l’échelle multidimensionnelle de soutien social perçu
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zeynep ARABACI, Dr, zarabaci@kastamonu.edu.tr
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
29 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
29 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2024
Première publication (Réel)
24 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KastamonuUniversity
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .