Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av støttet sykepleierutdanningsprogram for hjemmebesøk på enkelte parametere hos eldre mennesker som bor alene hjemme

18. juli 2024 oppdatert av: Zeynep Arabacı, Kastamonu University
Målet er å utvikle sunn livsstilsatferd hos eldre som bor alene hjemme, redusere ensomhetsnivået og øke deres sosiale støttekapasitet. Forskningen ble planlagt som en kvasi-eksperimentell forskning. Forskningspopulasjonen består av eldre som bor alene hjemme som er registrert ved enheten for eldre og hjemmehjelp i en kommune i en provins.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Når eldre ønsker å bo i eget hjem, dukker det opp en viktig sak: ensomhet. Ensomhet er et vanlig problem blant eldre og har blitt stadig mer vanlig de siste årene. Ensomhet påvirker ikke bare psykisk velvære, men påvirker også den fysiske helsen negativt, og øker sannsynligheten for sykdom og død. Når folk lever lenger, er det mer sannsynlig at de opplever helseproblemer som fysisk svakhet, kognitiv svikt og kroniske sykdommer. Svakhet blant eldre skaper en tilstand av sårbarhet som øker risikoen for ugunstige helseutfall, som fører til reduserte daglige aktiviteter og behov for langtidspleie. Denne studien tar sikte på å utvikle sunn livsstilsatferd, redusere ensomhetsnivåer og øke sosial støttekapasitet for eldre mennesker som bor alene hjemme. Forskningen var planlagt som en kvasi-eksperimentell forskning. Forskningspopulasjonen består av eldre som bor alene hjemme som er registrert ved enheten for eldre og hjemmehjelp i en kommune i en provins. Eldre som er registrert på en hjemmesykepleieenhet, bor alene, og er over 65 år og samtykker i å jobbe, vil bli inkludert i forskningen. Personer under 65 år og psykisk funksjonshemmede vil bli ekskludert fra studien. Forskningens uavhengige variabel er; Statusen for å motta et hjemmebesøksstøttet sykepleieromsorgsprogram ble bestemt som den avhengige variabelen i studien: Healthy Lifestyle Behaviors Scale II-score, ensomhetsskala-score, sosial støtteskala-score.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Kastamonu, Tyrkia, 37300
        • Rekruttering
        • Kastamonu University
        • Ta kontakt med:
      • Kastamonu, Tyrkia, 37300
        • Rekruttering
        • Zeynep ARABACI
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 65 år eller eldre
  • mottar hjemmetjenester
  • samtykker i å delta i studien
  • være lesekyndig

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 65 år
  • være psykisk utviklingshemmet
  • ikke frivillig arbeid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontroll
standard omsorg
Eksperimentell: prøve
Hjemmebesøk støttet sykepleieropplæringsprogram
Atferdsmessig: Hjemmebesøk støttet sykepleieropplæringsprogram
Individualisert sykepleierutdanningsprogram med støtte for hjemmebesøk (• Tur- og treningsprogrammer, opplæring i selvmestring av sykdommer for de med kroniske sykdommer, teknikker og praksis som letter medisinoverholdelse, overvåking av vitale tegn, • • • Ernæringskart og oppfølging, mategenskaper informasjon og vektsporing, matlagingsaktiviteter på kjøkkenet,• Bidra til å lage familie- og vennesystemer, lage nabokommunikasjonsmekanismer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Healthy Lifestyle Behaviors Scale II-poengøkning
Tidsramme: 8 uker
Healthy Lifestyle Behaviours Scale II-poengsum
8 uker
UCLA Loneliness Scale Short Form-6 poeng nedgang
Tidsramme: 8 uker
UCLA Loneliness Scale Short Form-6 poeng
8 uker
Multidimensjonal Perceived Social Support Scale-poengøkning
Tidsramme: 8 uker
Multidimensjonal Perceived Social Support Scale-poengsum
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kastamonu University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zeynep ARABACI, Dr, zarabaci@kastamonu.edu.tr

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

29. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

29. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KastamonuUniversity

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere