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Ajout de dexaméthasone et de démédétomidine pour le bloc du canal adducteur

26 juillet 2024 mis à jour par: Rasha Hamed, Assiut University

Dexmédétomidine versus dexaméthasone dans le bloc du canal adducteur guidé par échographie pour les patients subissant un arthroscope du genou

Le bloc nerveux périphérique (PNB) à injection unique est couramment utilisé pour l'analgésie et l'anesthésie périopératoires. Trois approches pour prolonger la durée de la PNB comprennent la PNB continue avec des techniques basées sur un cathéter, de nouveaux systèmes d'administration d'anesthésiques locaux et l'ajout de nouveaux adjuvants aux anesthésiques locaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71111
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • opération facultative
  • STATUT ASA I et II

Critère d'exclusion:

  • refus du patient
  • Statut ASA III et IV
  • contre-indications à l'anesthésie locale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: dexmédétomidine
Médicament: Dexmédétomidine
dexmédétomidine ajoutée à la bupivacaïne pour le bloc du canal adducteur
Comparateur actif: la dexaméthasone
Médicament: Dexaméthasone
dexaméthasone ajoutée à la bupivacaïne pour le bloc du canal adducteur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
score sur une échelle visuelle analogique
Délai: 24 heures postopératoire
échelle de 11 points. zéro = aucune douleur, 10 = douleur la plus intense de tous les temps
24 heures postopératoire

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
durée de l'analgésie
Délai: 24 heures postopératoire
durée sans douleur après le bloc
24 heures postopératoire
consommation d'opioïdes
Délai: 24 heures postopératoire
quantité d'opioïdes consommée après l'opération
24 heures postopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2024

Première publication (Réel)

30 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12222 (Company Internal)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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