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Adición de dexametasona versus demedetomidina para el bloqueo del canal aductor

26 de julio de 2024 actualizado por: Rasha Hamed, Assiut University

Dexmedetomedina versus dexametasona en el bloqueo del canal aductor guiado por ultrasonido para pacientes sometidos a artroscopio de rodilla

El bloqueo de nervios periféricos (BNP) de inyección única se usa comúnmente para analgesia y anestesia perioperatoria. Tres enfoques para extender la duración de la BNP incluyen la BNP continua con técnicas basadas en catéter, nuevos sistemas de administración de anestésicos locales y la adición de nuevos adyuvantes a los anestésicos locales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Assiut, Egipto, 71111
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • operación electiva
  • ESTADO ASA I y II

Criterio de exclusión:

  • rechazo del paciente
  • Estado ASA III y IV
  • contraindicaciones para la anestesia local

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: dexmedetomidina
Droga: Dexmedetomidina
Dexmedetomedina agregada a bupivacaína para el bloqueo del canal aductor.
Comparador activo: dexametasona
Droga: Dexametasona
Se agrega dexametasona a bupivacaína para el bloqueo del canal aductor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
puntuación en escala analógica visual
Periodo de tiempo: 24 horas postoperatorio
escala de 11 puntos. cero = sin dolor, 10 = el dolor más intenso jamás visto
24 horas postoperatorio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
duración de la analgesia
Periodo de tiempo: 24 horas postoperatorio
Duración sin dolor después del bloqueo.
24 horas postoperatorio
consumo de opioides
Periodo de tiempo: 24 horas postoperatorio
cantidad de opioides consumidos postoperatoriamente
24 horas postoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 12222 (Company Internal)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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