- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06631599
Effets des entraînements sur les performances physiques des joueurs de football
6 octobre 2024 mis à jour par: University School of Physical Education, Krakow, Poland
Effets de différents entraînements sur la performance physique des joueurs de football amateurs à différents âges
L'objectif principal de l'étude était d'examiner les effets de différents entraînements sur les performances physiques de joueurs de football amateurs à différents âges.
Les participants se sont entraînés selon différents protocoles d’entraînement visant à améliorer leurs capacités motrices (force, puissance, vitesse, efficacité).
Nous avons recherché le protocole le plus optimal, c'est-à-dire celui qui améliore le plus efficacement l'étude de la motricité et de la condition physique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Tarnow
-
Tarnów, Tarnow, Pologne, 33-100
- Academy of Applied Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- joueurs de football masculins en bonne santé
- amateur
Critères d'exclusion :
- toute maladie
- blessure
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: groupe témoin
Ce groupe a effectué un entraînement de football de routine
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Expérimental: groupe d'entraînement de sprint
Ce groupe a effectué, en plus de l'entraînement de routine au football, un entraînement de sprint avec résistance.
|
L'intervention consistait en des exercices physiques selon différents protocoles
Autres noms:
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Expérimental: Groupe d'entraînement fonctionnel
Ce groupe a réalisé, en plus de l'entraînement de routine du football, un entraînement fonctionnel
|
L'intervention consistait en des exercices physiques selon différents protocoles
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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vitesse
Délai: après 4 semaines de formation
|
Les performances de sprint (distance de 20 m) ont été mesurées à l'aide d'une technologie radar
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après 4 semaines de formation
|
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pouvoir
Délai: après 4 semaines de formation
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La puissance musculaire a été mesurée lors d'un saut vertical en contre-mouvement
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après 4 semaines de formation
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profil force-vitesse
Délai: après 4 semaines de formation
|
Les relations force-vitesse individuelles ont été extrapolées à partir d'une feuille de calcul de profil force-vitesse d'accélération de sprint.
|
après 4 semaines de formation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2024
Première publication (Réel)
8 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AWF_AT_1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .