- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06631599
Auswirkungen von Trainings auf die körperliche Leistungsfähigkeit von Fußballspielern
6. Oktober 2024 aktualisiert von: University School of Physical Education, Krakow, Poland
Auswirkungen verschiedener Trainings auf die körperliche Leistungsfähigkeit von Amateurfußballspielern unterschiedlichen Alters
Das Hauptziel der Studie bestand darin, die Auswirkungen verschiedener Trainings auf die körperliche Leistungsfähigkeit von Amateurfußballspielern unterschiedlichen Alters zu untersuchen.
Die Teilnehmer trainierten nach verschiedenen Trainingsprotokollen zur Verbesserung ihrer motorischen Fähigkeiten (Kraft, Leistung, Geschwindigkeit, Effizienz).
Wir suchten nach dem optimalsten Protokoll, d. h. einem, das das Erlernen motorischer Fähigkeiten und Fitness am effektivsten verbessert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Tarnow
-
Tarnów, Tarnow, Polen, 33-100
- Academy of Applied Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde männliche Fußballspieler
- Amateur
Ausschlusskriterien:
- irgendwelche Krankheiten
- Verletzung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe führte routinemäßiges Fußballtraining durch
|
|
|
Experimental: Sprint-Trainingsgruppe
Diese Gruppe führte zusätzlich zum regulären Fußballtraining ein Sprinttraining mit Widerstand durch
|
Die Intervention bestand aus körperlicher Betätigung nach verschiedenen Protokollen
Andere Namen:
|
|
Experimental: Funktionelle Trainingsgruppe
Diese Gruppe führte zusätzlich zum regulären Fußballtraining auch funktionelles Training durch
|
Die Intervention bestand aus körperlicher Betätigung nach verschiedenen Protokollen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Geschwindigkeit
Zeitfenster: nach 4 Wochen Training
|
Die Sprintleistung (20 m Distanz) wurde mithilfe einer Radartechnologie gemessen
|
nach 4 Wochen Training
|
|
Leistung
Zeitfenster: nach 4 Wochen Training
|
Die Muskelkraft wurde während eines vertikalen Gegenbewegungssprungs gemessen
|
nach 4 Wochen Training
|
|
Kraft-Geschwindigkeitsprofil
Zeitfenster: nach 4 Wochen Training
|
Einzelne Kraft-Geschwindigkeits-Beziehungen wurden aus einer Tabelle zur Kraft-Geschwindigkeits-Profilierung der Sprintbeschleunigung extrapoliert
|
nach 4 Wochen Training
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AWF_AT_1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .