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Auswirkungen von Trainings auf die körperliche Leistungsfähigkeit von Fußballspielern

Auswirkungen verschiedener Trainings auf die körperliche Leistungsfähigkeit von Amateurfußballspielern unterschiedlichen Alters

Das Hauptziel der Studie bestand darin, die Auswirkungen verschiedener Trainings auf die körperliche Leistungsfähigkeit von Amateurfußballspielern unterschiedlichen Alters zu untersuchen. Die Teilnehmer trainierten nach verschiedenen Trainingsprotokollen zur Verbesserung ihrer motorischen Fähigkeiten (Kraft, Leistung, Geschwindigkeit, Effizienz). Wir suchten nach dem optimalsten Protokoll, d. h. einem, das das Erlernen motorischer Fähigkeiten und Fitness am effektivsten verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tarnow
      • Tarnów, Tarnow, Polen, 33-100
        • Academy of Applied Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde männliche Fußballspieler
  • Amateur

Ausschlusskriterien:

  • irgendwelche Krankheiten
  • Verletzung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe führte routinemäßiges Fußballtraining durch
Experimental: Sprint-Trainingsgruppe
Diese Gruppe führte zusätzlich zum regulären Fußballtraining ein Sprinttraining mit Widerstand durch
Die Intervention bestand aus körperlicher Betätigung nach verschiedenen Protokollen
Andere Namen:
  • funktionelles Training
  • Geschwindigkeitstraining
Experimental: Funktionelle Trainingsgruppe
Diese Gruppe führte zusätzlich zum regulären Fußballtraining auch funktionelles Training durch
Die Intervention bestand aus körperlicher Betätigung nach verschiedenen Protokollen
Andere Namen:
  • funktionelles Training
  • Geschwindigkeitstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschwindigkeit
Zeitfenster: nach 4 Wochen Training
Die Sprintleistung (20 m Distanz) wurde mithilfe einer Radartechnologie gemessen
nach 4 Wochen Training
Leistung
Zeitfenster: nach 4 Wochen Training
Die Muskelkraft wurde während eines vertikalen Gegenbewegungssprungs gemessen
nach 4 Wochen Training
Kraft-Geschwindigkeitsprofil
Zeitfenster: nach 4 Wochen Training
Einzelne Kraft-Geschwindigkeits-Beziehungen wurden aus einer Tabelle zur Kraft-Geschwindigkeits-Profilierung der Sprintbeschleunigung extrapoliert
nach 4 Wochen Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AWF_AT_1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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