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Validité et fiabilité de SCIM-SR

23 octobre 2024 mis à jour par: Yelda Soluk Özdemir, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Validité et fiabilité de la version turque de l'auto-évaluation de la mesure de l'indépendance de la moelle épinière

Pour déterminer la validité et la fiabilité de SCIM-SR, les patients rempliront SCIM 3 et SR.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pour déterminer la validité et la fiabilité de SCIM-SR, les patients rempliront SCIM 3 et SR. La forme turque scım-sr a été créée. Les patients souffrant de lésions médullaires qui ont postulé à notre clinique de physiothérapie ont rempli le formulaire deux fois.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Turquie, 34147
        • Cansın Medin Ceylan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

-Patients LME âgés de 18 à 70 ans et au moins 1 mois après leur blessure

La description

Critères d'intégration :

  • SCI >1 mois
  • 18-70 ans
  • accepter de participer
  • donner son consentement écrit

Critères d'exclusion :

  • je ne lis pas le turc,
  • n'écris pas le turc,
  • problèmes cognitifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SCIM-SR
Délai: ligne de base
scım-sr était une échelle autodéclarée qui évaluait l'indépendance des patients.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

16 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

16 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2024

Première publication (Réel)

24 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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