- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06657742
Gültigkeit und Zuverlässigkeit von SCIM-SR
23. Oktober 2024 aktualisiert von: Yelda Soluk Özdemir, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des Selbstberichts zur Messung der Rückenmarksunabhängigkeit
Um die Gültigkeit und Zuverlässigkeit von SCIM-SR zu bestimmen, füllen die Patienten SCIM 3 und SR aus.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Um die Gültigkeit und Zuverlässigkeit von SCIM-SR zu bestimmen, füllen die Patienten SCIM 3 und SR aus.
scım-sr Türkisches Formular wurde erstellt.
Patienten mit Rückenmarksverletzungen, die sich in unserer Klinik für Physiotherapie beworben haben, haben das Formular zweimal ausgefüllt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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None Selected
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Istanbul, None Selected, Truthahn, 34147
- Cansın Medin Ceylan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
-SCI-Patienten im Alter zwischen 18 und 70 Jahren und mindestens 1 Monat nach ihrer Verletzung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- SCI >1 Monat
- 18-70 Jahre
- erklären sich mit der Teilnahme einverstanden
- eine schriftliche Einwilligung erteilen
Ausschlusskriterien:
- kein Türkisch lesen,
- kein Türkisch schreiben,
- kognitive Probleme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
SCIM-SR
Zeitfenster: Grundlinie
|
scım-sr war eine selbstberichtete Skala, die die Unabhängigkeit von Patienten bewertete.
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
16. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
16. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023/385
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .