La néostigmine à faible dose avec un rapport TOF de 0,7 améliore la récupération neuromusculaire
17 décembre 2024 mis à jour par: Chang-Hoon Koo, Seoul National University Hospital
La néostigmine à faible dose à un rapport TOF de 0,7 accélère la récupération neuromusculaire sans effets indésirables : une étude observationnelle prospective
Cette étude est une étude observationnelle prospective.
Au total, 54 patients ont été inclus dans cette étude.
Nous avons observé le temps écoulé entre l'administration de la néostigmine et le rapport TOF de 1,0.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
59
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seongnam, Corée, République de
- Seoul National University Bundang Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients subissant une chirurgie thyroïdienne élective sous anesthésie générale ont été sélectionnés et inclus dans cette étude.
La description
Critères d'intégration :
- Patients subissant une chirurgie thyroïdienne élective sous anesthésie générale
- un indice de masse corporelle de 18,5 à 25 kg/m2
- Âge ≥ 20
Critères d'exclusion :
- Refusé de participer
- antécédents d'hypersensibilité à l'inhibiteur de l'acétylcholinestérase
- maladie neuromusculaire
- dysfonctionnement hépatique ou rénal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps de récupération
Délai: Pendant la chirurgie
|
Délai entre l'administration de la néostigmine et un rapport TOF de 1,0
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Pendant la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chang-Hoon Koo, Seoul National University Bundang Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
20 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
25 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des drogues
- Mécanismes moléculaires d'action pharmacologique
- Agents autonomes
- Agents du système nerveux périphérique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents neurotransmetteurs
- Adjuvants, anesthésie
- Antagonistes muscariniques
- Antagonistes cholinergiques
- Agents cholinergiques
- Parasympathomimétiques
- Inhibiteurs de la cholinestérase
- Glycopyrrolate
- Néostigmine
Autres numéros d'identification d'étude
- Neostigmine & TOFR 0.7
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .