La neostigmina a basso dosaggio con un rapporto TOF di 0,7 migliora il recupero neuromuscolare
17 dicembre 2024 aggiornato da: Chang-Hoon Koo, Seoul National University Hospital
La neostigmina a basso dosaggio con un rapporto TOF di 0,7 accelera il recupero neuromuscolare senza effetti avversi: uno studio osservazionale prospettico
Questo studio è uno studio osservazionale prospettico.
In questo studio sono stati inclusi un totale di 54 pazienti.
Abbiamo osservato il tempo trascorso dalla somministrazione della neostigmina al rapporto TOF di 1,0.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
59
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seongnam, Corea, Repubblica di
- Seoul National University Bundang Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti sottoposti a chirurgia elettiva della tiroide in anestesia generale sono stati selezionati e inclusi in questo studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti sottoposti a chirurgia elettiva della tiroide in anestesia generale
- un indice di massa corporea di 18,5-25 kg/m2
- Età ≥ 20
Criteri di esclusione:
- Rifiutato di partecipare
- storia di ipersensibilità all'inibitore dell'acetilcolinesterasi
- malattia neuromuscolare
- disfunzione epatica o renale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo di recupero
Lasso di tempo: Durante l'intervento chirurgico
|
Tempo dalla somministrazione della neostigmina al rapporto TOF pari a 1,0
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Durante l'intervento chirurgico
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Chang-Hoon Koo, Seoul National University Bundang Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2022
Completamento primario (Effettivo)
20 agosto 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
25 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Agenti neurotrasmettitori
- Coadiuvanti, Anestesia
- Antagonisti muscarinici
- Antagonisti colinergici
- Agenti colinergici
- Parasimpaticomimetici
- Inibitori della colinesterasi
- Glicopirrolato
- Neostigmina
Altri numeri di identificazione dello studio
- Neostigmine & TOFR 0.7
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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