- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06840249
Traumatisme vasculaire pédiatrique
18 février 2025 mis à jour par: Ahmed Momen Soliman Mohamed
Résultats du traumatisme vasculaire pédiatrique dans l'unité de traumatologie de l'hôpital universitaire Assiut
traumatisme vasculaire pédiatrique
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Résultats du traitement et également de l'observation
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
75
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed Momen Soliman, resident
- Numéro de téléphone: +0201156044832
- E-mail: 01156044832ahmed@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mostafa Saad Khalil, Professor
- Numéro de téléphone: +0201020990128
- E-mail: moskavasc@aun.edu.eg
Lieux d'étude
-
-
-
Assiut, Egypte
- Recrutement
- Assiut University
-
Contact:
- Ahmed Momen Soliman
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les traumatismes vasculaires pédiatriques de 3 ans UO à 18 ans
La description
Critères d'inclusion:
- Moins de 18 ans et plus de 3 ans
Critères d'exclusion:
- blessure iatrogène en milieu de traumatisme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Intervention soit par greffe d'interposition, soit en anastomose de bout en bout ou thrombectomie
Si le navire blessé et aucun signal n'est requis
|
chirurgie par greffe ou réparation ou thrombectomie et angiographie d'achèvement
|
|
observateur
Si les patients avaient de bons signaux, aucune intervention n'est requise
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Tarifs de récupération des membres
Délai: Base de base
|
0Tocomes des modalités de traitement des lésions vasculaires pédiatriques
|
Base de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pediatric vascular trauma
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .