- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06840249
Pädiatrisches Gefäßtrauma
18. Februar 2025 aktualisiert von: Ahmed Momen Soliman Mohamed
Ergebnisse des pädiatrischen Gefäßtraumas in der Assiut University Hospital Trauma Unit
pädiatrisches Gefäßtrauma
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Ergebnisse der Behandlung und auch Beobachtung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
75
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ahmed Momen Soliman, resident
- Telefonnummer: +0201156044832
- E-Mail: 01156044832ahmed@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mostafa Saad Khalil, Professor
- Telefonnummer: +0201020990128
- E-Mail: moskavasc@aun.edu.eg
Studienorte
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-
Assiut, Ägypten
- Rekrutierung
- Assiut University
-
Kontakt:
- Ahmed Momen Soliman
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle pädiatrischen Gefäßtrauma ab 3 Jahren UO bis 18 Jahre
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- weniger als 18 Jahre und mehr 3 Jahre
Ausschlusskriterien:
- iatrogene Verletzung in der Nicht -Trauma -Umgebung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Intervention entweder durch Interpositionentransplantat oder End -to -End -Anastomose oder Thrombektomie
Wenn das Schiff verletzt ist und keine Signale Intervention benötigt
|
Operation durch Transplantat oder Reparatur oder Thrombektomie und Abschlussangiographie
|
|
Beobachtung
Wenn Patienten gute Signale hatten, ist keine Intervention erforderlich
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Extremitätsrettungsraten
Zeitfenster: Grundlinie
|
0utome der Behandlungsmodalitäten von pädiatrischen Gefäßerverletzungen
|
Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pediatric vascular trauma
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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