- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07008859
- Procès original
Corrélation entre les changements de hauteur vocale et la tension des muscles suboccipitaux chez les sujets normaux
29 mai 2025 mis à jour par: Basant Sabry Mohamed Elbana, Cairo University
Cette étude pour enquêter sur la corrélation entre la hauteur vocale et la tension des muscles suboccipitaux
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Les participants seront attribués au hasard, des personnes normales. J'utiliserai 2 instruments d'abord: Compturisation Speech Lab (CSL) pour analyser la pitch vocale seconde: Electromyography EMG pour mesurer la tension musculaire suboccipitale pendant la parole, cette tâche sera reposée deux fois plus
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
119
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dokki, Egypte, 12612
- Faculty of Physical Therapy , Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les participants sont des gens normaux, tous deux de genre, âgés de 20 à 60 ans.
Le nombre de participants est 119
La description
Critères d'inclusion:
- Adultes en bonne santé âgés de 20 à 60 ans.
- Aucune histoire de troubles musculo-squelettiques, de troubles vocaux ou de conditions neurologiques.
- Fonction vocale normale (indice de handicap vocal [VHI] -10 ≤ 11).
Critères d'exclusion:
- Les personnes souffrant de douleurs au cou ou de blessures au cours des six derniers mois.
- Histoire des pathologies vocales, des chirurgies récentes ou des déficiences auditives
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Tension des muscles suboccipitaux
Délai: Immédiatement pendant les changements de hauteur vocale
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Immédiatement pendant les changements de hauteur vocale
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Tension des muscles suboccipitaux
Délai: 5 minutes: la tension sera mesurée deux fois pendant la parole
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La tension des muscles suboccipitaux sera mesurée par électromyographie pendant le changement de pas vocal
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5 minutes: la tension sera mesurée deux fois pendant la parole
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: basant sabry elbana, bachelor of physical therapy, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2025
Achèvement primaire (Estimé)
20 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2025
Première publication (Réel)
6 juin 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 012/005045
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .