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Korrelation zwischen den Veränderungen der Sprachabschnitte und der Spannung der Subokzipitalmuskeln bei normalen Probanden

29. Mai 2025 aktualisiert von: Basant Sabry Mohamed Elbana, Cairo University
Diese Studie zur Untersuchung der Korrelation zwischen Sprach Tonhöhe und Spannung der Subokzipitalmuskeln

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden zufällig zugeordnet, normale Personen, die ich zuerst 2 Instrumente verwenden werde: Compturized Sprachlabor (CSL), um die Voice -Tonhöhe zweitens zu analysieren: Elektromyographie -EMG, um die Subokzipital -Muskelverspannungen während der Sprache zu messen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

119

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Dokki, Ägypten, 12612
        • Faculty of Physical Therapy , Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Teilnehmer sind normale Menschen im Alter von 20 bis 60 Jahren. Anzahl der Teilnehmer ist 119

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene im Alter von 20 bis 60 Jahren.
  • Keine Geschichte der Bewegungsapparat Erkrankungen, Spracherkrankungen oder neurologische Erkrankungen.
  • Normale Sprachfunktion (Voice Handicap Index [VHI] -10 ≤ 11).

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Nackenschmerzen oder Verletzungen in den letzten sechs Monaten.
  • Geschichte der Stimmpathologien, jüngsten Operationen oder auditorischen Beeinträchtigungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Spannung der Subokipitalmuskeln
Zeitfenster: Sofort während der Sprach Tonhöhe ändert sich
Sofort während der Sprach Tonhöhe ändert sich

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subokzipitalmuskulatur Spannung
Zeitfenster: 5 Minuten: Die Spannung wird während der Sprache zweimal gemessen
Die Spannung der Subokzipitalmuskulatur wird durch Elektromyographie während der Veränderung der Sprachabteilung gemessen
5 Minuten: Die Spannung wird während der Sprache zweimal gemessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: basant sabry elbana, bachelor of physical therapy, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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