- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07008859
- Originalversuch
Korrelation zwischen den Veränderungen der Sprachabschnitte und der Spannung der Subokzipitalmuskeln bei normalen Probanden
29. Mai 2025 aktualisiert von: Basant Sabry Mohamed Elbana, Cairo University
Diese Studie zur Untersuchung der Korrelation zwischen Sprach Tonhöhe und Spannung der Subokzipitalmuskeln
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer werden zufällig zugeordnet, normale Personen, die ich zuerst 2 Instrumente verwenden werde: Compturized Sprachlabor (CSL), um die Voice -Tonhöhe zweitens zu analysieren: Elektromyographie -EMG, um die Subokzipital -Muskelverspannungen während der Sprache zu messen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
119
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Dokki, Ägypten, 12612
- Faculty of Physical Therapy , Cairo University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Teilnehmer sind normale Menschen im Alter von 20 bis 60 Jahren.
Anzahl der Teilnehmer ist 119
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Erwachsene im Alter von 20 bis 60 Jahren.
- Keine Geschichte der Bewegungsapparat Erkrankungen, Spracherkrankungen oder neurologische Erkrankungen.
- Normale Sprachfunktion (Voice Handicap Index [VHI] -10 ≤ 11).
Ausschlusskriterien:
- Personen mit Nackenschmerzen oder Verletzungen in den letzten sechs Monaten.
- Geschichte der Stimmpathologien, jüngsten Operationen oder auditorischen Beeinträchtigungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Spannung der Subokipitalmuskeln
Zeitfenster: Sofort während der Sprach Tonhöhe ändert sich
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Sofort während der Sprach Tonhöhe ändert sich
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Subokzipitalmuskulatur Spannung
Zeitfenster: 5 Minuten: Die Spannung wird während der Sprache zweimal gemessen
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Die Spannung der Subokzipitalmuskulatur wird durch Elektromyographie während der Veränderung der Sprachabteilung gemessen
|
5 Minuten: Die Spannung wird während der Sprache zweimal gemessen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: basant sabry elbana, bachelor of physical therapy, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. November 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Mai 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Mai 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juni 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 012/005045
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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