- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07077993
- Procès original
"Force musculaire, équilibre et endurance centrale chez les rameurs d'adolescents d'élite: une étude transversale" (REBCORE)
La relation entre la force des membres inférieurs, l'équilibre dynamique et l'endurance centrale chez les rameurs de jeunes d'élite: une étude observationnelle transversale
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Cette étude transversale observationnelle vise à étudier les relations entre la force musculaire des membres inférieurs, l'équilibre dynamique et l'endurance centrale chez les rameurs d'adolescents d'élite âgés de 14 à 17 ans. Au total, 68 rameurs (32 femmes, 36 hommes) autorisés par la Fédération de rameurs turcs ont été inclus. Tous les participants ont eu un minimum de deux ans d'expérience en radiation et ont formé au moins quatre jours par semaine.
La force musculaire des membres inférieurs a été évaluée en utilisant la dynamométrie isocinétique à des vitesses angulaires de 60 ° / s et 300 ° / s. L'endurance du noyau a été évaluée à l'aide de la batterie de test d'endurance du noyau McGill, y compris des tests de fléchisseur, d'extenseur et de planche latérale du tronc. L'équilibre dynamique a été évalué via le test d'équilibre Y et normalisé à la longueur des jambes.
L'étude a également examiné les différences potentielles basées sur le sexe dans les performances neuromusculaires et a étudié les corrélations intervariables entre la force musculaire, l'équilibre et l'endurance centrale. De plus, l'asymétrie des performances d'équilibre dynamique a été analysée comme un facteur de risque de performance et de blessures.
Cette étude devrait fournir des informations pratiques aux physiothérapeutes sportifs et aux entraîneurs travaillant avec des rameurs d'adolescents, en particulier dans l'optimisation des performances et la conception de stratégies de prévention des blessures spécifiques au sexe.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Famagusta, Chypre, 99010
- Burcin Ugur Tosun
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Adolescents d'élite Rowers âgés de 16 à 18 ans
Les athlètes agréés s'entraînent au moins 5 jours par semaine
Enregistré auprès d'une équipe d'aviron de niveau national ou d'un programme d'éducation d'aviron
Minimum 2 ans d'expérience en aviron régulière
Pas de lésion musculo-squelettique ou neurologique actuelle
Participation volontaire avec consentement éclairé (consentement des parents requis pour les mineurs)
Critères d'exclusion:
- Antécédents des membres inférieurs ou de la chirurgie vertébrale
Toute blessure ou état actuelle affectant la force, l'équilibre ou la posture
Troubles neurologiques ou dysfonctionnement vestibulaire
Toute maladie aiguë, fatigue sévère ou douleur musculaire le jour des tests
Femme participants à la phase de menstruation active le jour des tests
Manque de coopération ou de réticence à suivre les instructions
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Athlètes masculins
Rowers des adolescents masculins d'élite (n = 36), âgés de 16 à 18 ans, participant à une formation d'aviron de niveau national au moins 5 fois par semaine.
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Athlètes féminines
Élite féminine Adolescentes Rowers (n = 32), âgés de 16 à 18 ans, participant à une formation en aviron de niveau national au moins 5 fois par semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score de test d'équilibre en composite Y (%)
Délai: Évaluation transversale au départ (visite unique)
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L'équilibre dynamique sera évalué à l'aide du test de solde Y.
Les distances d'atteinte dans trois directions seront normalisées à la longueur des membres, et un score d'équilibre composite sera calculé.
Le résultat sera utilisé pour comparer les performances de l'équilibre entre les groupes de sexe.
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Évaluation transversale au départ (visite unique)
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Couple de pointe des quadriceps isocinétique à 60 ° / s (nm)
Délai: Évaluation transversale au départ (visite unique)
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Le couple maximal du muscle quadriceps dominant sera mesuré à l'aide d'un dynamomètre isocinétique à une vitesse angulaire de 60 ° / s.
Le résultat sera enregistré dans Newton-Meters (NM) et utilisé pour analyser les différences de force musculaire entre les groupes.
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Évaluation transversale au départ (visite unique)
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Temps d'endurance extenseur central (secondes)
Délai: Évaluation transversale au départ (visite unique)
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L'endurance extenseur du tronc sera évaluée à l'aide du test d'endurance extenseur du tronc McGill.
Les participants maintiendront une posture horizontale sujette au bord d'un banc avec le bassin stabilisé.
Le temps maximum (en quelques secondes) selon lequel la position peut être maintenue avec une forme appropriée sera enregistré comme score d'endurance.
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Évaluation transversale au départ (visite unique)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: burcin ugur tosun, PHD, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye
- Chaise d'étude: gulhan yilmaz gokmen, Assoc. Prof, Faculty of Health Sciences, Bandırma Onyedi Eylül University, Bandırma, Balıkesir, Türkiye
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-06
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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