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"Muskelstärke, Gleichgewicht und Kerndauer bei Elite-Jugendruder: Eine Querschnittsstudie" (REBCORE)

23. September 2025 aktualisiert von: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Die Beziehung zwischen der Stärke der unteren Extremitäten, der dynamischen Balance und der Kerndauer bei Elite-Jugendruder: Eine Querschnittsbeobachtungsstudie

Diese Studie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen der isokinetischen Stärke der unteren Extremitäten, der dynamischen Balance und der Kernmuskelausdauer bei Elite-Jugendradern im Alter von 14 bis 17 Jahren zu untersuchen. Insgesamt 68 Athleten (31 Männer, 37 Frauen) werden anhand von standardisierten Protokollen mit isokinetischen Tests, dem Y -Balance -Test und McGill -Kerndauertests bewertet. Die Studie zielt darauf ab, Strategien zur Leistungsüberwachung und zur Prävention von Verletzungen im Rudersport zu leisten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Beobachtungsquerschnittsstudie zielt darauf ab, die Beziehungen zwischen Muskelkraft der unteren Extremitäten, dynamischem Gleichgewicht und der Kerndauer bei Elite-Jugendruder im Alter von 14 bis 17 Jahren zu untersuchen. Insgesamt wurden 68 Ruderer (32 Frauen, 36 Männer), die von der türkischen Ruderveration lizenziert wurden, eingeschlossen. Alle Teilnehmer hatten mindestens zwei Jahre Rudererfahrung und schulten mindestens vier Tage pro Woche aus.

Die Muskelfestigkeit der unteren Extremitäten wurde unter Verwendung der isokinetischen Dynamometrie bei Winkelgeschwindigkeiten von 60 °/s und 300 °/s bewertet. Die Kerndauer wurde unter Verwendung der McGill Core -Ausdauertest -Batterie, einschließlich Kofferraumflexor-, Extensor- und Lateralplanken -Tests, bewertet. Das dynamische Gleichgewicht wurde über den Y -Gleichgewichtstest bewertet und auf die Beinlänge normalisiert.

Die Studie untersuchte auch potenzielle geschlechtsbasierte Unterschiede in der neuromuskulären Leistung und untersuchte intervariable Korrelationen zwischen Muskelstärke, Gleichgewicht und Kerndauer. Darüber hinaus wurde die Asymmetrie in der dynamischen Gleichgewichtsleistung als Risikofaktor für Leistung und Verletzung analysiert.

Diese Studie wird voraussichtlich praktische Einblicke für Sportphysiotherapeuten und Trainer liefern, die mit jugendlichen Rudern zusammenarbeiten, insbesondere bei der Optimierung der Leistung und der Gestaltung sexspezifischer Strategien zur Prävention von Verletzungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Famagusta, Zypern, 99010
        • Burcin Ugur Tosun

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus 68 Elite -jugendlichen Rudern (32 Frauen, 36 Männchen) im Alter von 16 bis 18 Jahren, die im Rahmen der türkischen Ruderföderation aktiv konkurrieren und trainieren. Alle Teilnehmer waren gesund, lizenzierte Athleten mit mindestens zwei Jahren regelmäßiger Rudererfahrung und trainierten mindestens fünfmal pro Woche in einem Rudertraining-Zentrum auf nationaler Ebene.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elite jugendliche Ruderer im Alter zwischen 16 und 18 Jahren

Lizenzierte Athleten trainieren mindestens 5 Tage pro Woche

Registriert bei einem Ruderteam auf nationaler Ebene oder Rudererziehungsprogramm

Mindestens 2 Jahre regelmäßig Rudererfahrung

Keine aktuelle Bewegungsapparat oder neurologische Verletzung

Freiwillige Teilnahme mit Einverständniserklärung (Einwilligung der Eltern erforderlich für Minderjährige)

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte der unteren Extremitäten oder Wirbelsäulenchirurgie

Jegliche aktuelle Verletzung oder Erkrankung, die Stärke, Gleichgewicht oder Haltung beeinflusst

Neurologische Störungen oder vestibuläre Dysfunktion

Jegliche akute Krankheit, schwere Müdigkeit oder Muskelkater am Tag des Tests

Weibliche Teilnehmer an der aktiven Menstruationsphase am Tag des Tests

Mangel an Zusammenarbeit oder Unwilligkeit, Anweisungen zu befolgen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Männliche Athleten
Elite männliche jugendliche Ruderer (n = 36) im Alter von 16 bis 18 Jahren, die mindestens fünfmal pro Woche am Rudertraining auf nationaler Ebene teilnehmen.
Sportlerinnen
Elite weibliche jugendliche Ruderer (n = 32) im Alter von 16 bis 18 Jahren, die mindestens fünfmal pro Woche am Rudertraining auf nationaler Ebene teilnehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Composite Y Balance Test Score (%)
Zeitfenster: Querschnittsbewertung zu Studienbeginn (Einzelbesuch)
Der dynamische Gleichgewicht wird anhand des Y -Gleichgewichtstests bewertet. Die Reichweite in drei Richtungen werden auf die Gliedmaßenlänge normalisiert, und eine Verbundbilanzbewertung wird berechnet. Das Ergebnis wird verwendet, um die Gleichgewichtsleistung über Sexualgruppen hinweg zu vergleichen.
Querschnittsbewertung zu Studienbeginn (Einzelbesuch)
Isokinetischer Quadrizepsspitzenmoment bei 60 °/s (NM)
Zeitfenster: Querschnittsbewertung zu Studienbeginn (Einzelbesuch)
Das maximale Drehmoment des dominanten Quadrizeps -Muskels wird unter Verwendung eines isokinetischen Dynamometers bei einer Winkelgeschwindigkeit von 60 °/s gemessen. Das Ergebnis wird in Newton-Meters (NM) aufgezeichnet und zur Analyse der Unterschiede zwischen den Muskelstärken zwischen den Gruppen verwendet.
Querschnittsbewertung zu Studienbeginn (Einzelbesuch)
Kerndauer der Extensor (Sekunden)
Zeitfenster: Querschnittsbewertung zu Studienbeginn (Einzelbesuch)
Die Ausdauer des Trunk -Extensors wird unter Verwendung des McGill Trunk Extensor -Ausdauertests bewertet. Die Teilnehmer werden eine horizontale Bauchlage über der Kante einer Bank beibehalten, wobei das Becken stabilisiert ist. Die maximale Zeit (in Sekunden), dass die Position mit ordnungsgemäßer Form gehalten werden kann, wird als Ausdauerbewertung erfasst.
Querschnittsbewertung zu Studienbeginn (Einzelbesuch)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: burcin ugur tosun, PHD, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye
  • Studienstuhl: gulhan yilmaz gokmen, Assoc. Prof, Faculty of Health Sciences, Bandırma Onyedi Eylül University, Bandırma, Balıkesir, Türkiye

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-06

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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