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Équilibre, Agilité et Force chez les Joueurs de Badminton Amateurs - Nouvel Exercice Spécifique au Badminton de Pas en Carré

2 septembre 2026 mis à jour par: RAJKUMAR KRISHNAN VASANTHI, INTI International University

Amélioration de l'Équilibre, de l'Agilité et de la Force chez les Joueurs de Badminton Amateurs grâce à un Nouvel Exercice de Pas en Carré Spécifique au Badminton (Bs-SSE)

L'objectif de cette étude était de déterminer si un nouveau programme d'exercice spécifique au badminton de pas en carré (bs-SSE) pouvait améliorer l'équilibre dynamique, l'agilité et la force de la cheville chez les joueurs de badminton amateurs. Il a également examiné si le programme produisait des améliorations plus importantes que l'activité habituelle seule.

Les principales questions auxquelles elle visait à répondre étaient :

Un programme bs-SSE de 8 semaines améliore-t-il l'équilibre dynamique chez les joueurs de badminton amateurs ? Le programme améliore-t-il l'agilité et la force des fléchisseurs dorsaux et plantaires de la cheville ? Ces améliorations sont-elles supérieures à celles observées chez les joueurs qui poursuivent leur activité habituelle ? Les chercheurs ont comparé un groupe expérimental ayant suivi le programme bs-SSE avec un groupe témoin ayant maintenu son activité habituelle. Les résultats ont été mesurés au départ, à la semaine 4 et à la semaine 8 à l'aide du test d'équilibre en Y pour l'équilibre dynamique, du test d'agilité en T pour l'agilité et d'un dynamomètre manuel pour la force de la cheville.

Les participants du groupe bs-SSE ont montré des améliorations significatives au fil du temps en équilibre dynamique, force de la cheville et agilité, tandis que le groupe témoin a montré des changements minimes non significatifs. À la semaine 8, les comparaisons intra-groupe et inter-groupes favorisaient le groupe expérimental dans plusieurs directions d'atteinte d'équilibre, la force bilatérale de dorsiflexion et de flexion plantaire, et l'agilité. L'analyse post hoc a en outre montré que les effets de l'intervention étaient plus évidents entre le départ et la semaine 8, avec moins de différences significatives à la semaine 4.

Les résultats suggèrent que le programme bs-SSE est une approche d'entraînement spécifique au sport prometteuse pour les joueurs de badminton amateurs, avec des bénéfices potentiels pour l'amélioration des performances et la réduction du risque de blessures musculosquelettiques liées au sport.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude évalue un nouveau protocole d'exercice de pas en carré spécifique au badminton (bs-SSE) développé pour les joueurs de badminton amateurs. L'intervention a été conçue pour refléter les exigences de déplacement multidirectionnel du badminton à travers un programme structuré de pas effectué sur un tapis de 2,5 m × 1,0 m divisé en 40 carrés égaux. Le protocole intègre des schémas de pas vers l'avant, l'arrière, latéraux et diagonaux adaptés du modèle original d'exercice de pas en carré et modifiés pour simuler des séquences de mouvement spécifiques au badminton. Le programme a été développé comme une approche pratique de conditionnement spécifique au sport pour les joueurs amateurs qui ne s'engageraient pas autrement dans un entraînement complémentaire structuré.

Il s'agit d'une étude quasi-expérimentale menée sur 8 semaines avec un groupe d'intervention et un groupe témoin. Les participants du groupe d'intervention suivent le programme bs-SSE, tandis que les participants du groupe témoin poursuivent leurs activités habituelles sans exercice structuré supplémentaire. L'intervention est dispensée dans un format standardisé comprenant des phases d'échauffement, d'exercice et de retour au calme. L'échauffement utilise des tâches de pas simples à faible intensité, suivi d'une phase d'exercice principal de 30 minutes à intensité modérée, et d'un retour au calme à très faible intensité. L'intensité de l'exercice est guidée par le pourcentage de la fréquence cardiaque maximale prédite par l'âge, avec l'échauffement réalisé à 57 % à moins de 64 % de la FCmax, la phase principale à 64 % à moins de 76 % de la FCmax, et le retour au calme en dessous de 57 % de la FCmax.

Le protocole bs-SSE utilise une surcharge progressive en augmentant la complexité des schémas de pas au fil du temps. Les participants effectuent des tâches de pas multidirectionnelles séquencées nécessitant des transitions répétées, un placement contrôlé des pieds et une coordination des membres inférieurs. Le protocole inclut également des composantes perceptivo-motrices et cognitives, car les participants doivent observer, apprendre, mémoriser et reproduire des séquences de pas spécifiques. Cette conception intégrée visait à refléter les exigences de coordination et de contrôle du mouvement associées au déplacement au badminton. Les évaluations de l'étude sont menées au départ, à la semaine 4 et à la semaine 8.

Avant sa mise en œuvre, le protocole bs-SSE a subi une validation de contenu par des experts et a démontré une excellente validité de contenu, avec des indices de validité de contenu au niveau des items et de l'échelle de 1,00. L'étude a été approuvée par le comité d'éthique de la recherche universitaire et est menée conformément aux exigences éthiques institutionnelles et à la Déclaration d'Helsinki. Cette étude vise à examiner la faisabilité et la valeur d'une intervention structurée de pas spécifique au badminton comme approche d'entraînement pratique pour les joueurs de badminton amateurs.

L'amélioration de l'équilibre dynamique et de l'agilité est particulièrement importante pour la performance au badminton et la prévention des blessures. Le badminton nécessite des mouvements rapides multidirectionnels, des fentes, des pas de récupération et des changements de direction répétés, qui dépendent tous d'un bon contrôle postural et d'une coordination neuromusculaire. Un mauvais équilibre et un contrôle neuromusculaire inadéquat augmentent la probabilité de blessures des membres inférieurs, en particulier les entorses de cheville, fréquentes chez les joueurs de badminton. Par conséquent, les changements positifs observés dans le groupe bs-SSE suggèrent que l'intervention pourrait améliorer à la fois la condition physique liée à la performance et la résistance aux blessures.

Ces résultats sont cohérents avec les recherches antérieures montrant que les interventions d'entraînement structurées et progressives peuvent améliorer l'agilité et la performance des membres inférieurs chez les athlètes de badminton et d'autres sports de raquette. Les méthodes d'entraînement incluant des mouvements multidirectionnels, des exigences spécifiques au sport, des exercices de résistance et des composantes pliométriques se sont avérées améliorer l'agilité sur une période de huit semaines. De même, les exercices de haute intensité et spécifiques au sport qui reproduisent les accélérations, décélérations et changements de direction des échanges au badminton ont également produit des adaptations positives. Les présents résultats soutiennent ces preuves et suggèrent que le protocole bs-SSE a été efficace car il incorporait des tâches de pas basées sur l'agilité et multidirectionnelles combinées à des exigences perceptivo-motrices pertinentes pour le badminton.

Les gains significatifs en force de la cheville sont également notables. L'articulation de la cheville contribue à la propulsion, à la stabilité et au contrôle du mouvement pendant le badminton, en particulier lors des changements de direction rapides et des actions de fente. Des muscles tels que le gastrocnémien, le soléaire, le tibial antérieur, le tibial postérieur et les péroniers jouent des rôles essentiels dans ces actions et dans la réduction du risque de blessure à la cheville.

Malgré ces résultats prometteurs, plusieurs limites doivent être prises en compte. L'échantillon était limité aux joueurs récréatifs d'une zone géographique restreinte, ce qui peut réduire la généralisabilité. La durée de huit semaines était suffisante pour détecter des changements à court terme, mais pas les effets à long terme. Des mesures directes de la performance au badminton n'ont également pas été incluses. Les études futures devraient intégrer des designs longitudinaux, une analyse biomécanique, une surveillance des blessures et des résultats de performance.

En conclusion, le bs-SSE semble être une intervention d'entraînement efficace pour les joueurs de badminton récréatifs. Il a significativement amélioré l'équilibre dynamique, l'agilité et la force de la cheville par rapport à l'entraînement traditionnel au badminton. Ces résultats soutiennent la valeur d'un entraînement systématique, spécifique au sport et intégrant des composantes physico-cognitives au badminton et fournissent une base utile pour la recherche et la pratique futures.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Negeri Sembilan
      • Seremban, Negeri Sembilan, Malaisie, 71800
        • INTI International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 18 à 40 ans
  • Au moins 5 ans d'expérience en simple ou double de badminton,
  • Pratique du badminton pendant 2 à 4 heures par semaine,
  • Comprendre les instructions en anglais, et
  • Approuvé par le Questionnaire de dépistage de santé pré-participation à l'exercice pour les professionnels de l'exercice.

Critères d'exclusion :

  • Blessures des membres supérieurs ou inférieurs au cours des 6 derniers mois
  • Troubles musculo-squelettiques, neurologiques, visuels, vestibulaires, cardiorespiratoires et cognitifs,
  • Participation régulière à tout autre sport que le badminton,
  • Utilisation actuelle d'analgésiques, de relaxants musculaires et de médicaments neuroleptiques,
  • Enceinte
  • A eu une réponse positive à l'étape 2 et à tout élément de l'étape 3 du Questionnaire de dépistage de santé pré-participation à l'exercice pour les professionnels de l'exercice.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Les participants du groupe expérimental ont participé à une intervention de 8 semaines d'exercice spécifique au badminton sur tapis de marche (bs-SSE) réalisée sur un tapis de 2,5 m × 1,0 m divisé en 40 carrés égaux. L'intervention d'exercice impliquait des schémas de pas progressifs vers l'avant, l'arrière, latéraux et diagonaux pour simuler les exigences des déplacements au badminton.
An 8-week structured, progressive, mat-based exercise intervention performed on a 2.5 m × 1.0 m mat divided into 40 squares. The intervention included a forward, backward, lateral, diagonal stepping patterns to simulate on-court footwork demands. Sessions were conducted 5 times weekly and included warm-up at light intensity (57% to <64% HRmax), a 30-minute main training phase at moderate intensity (64% to <76% HRmax), and cool-down at very light intensity (<57% HRmax). This intervention was differ from conventional general agility drills, balance training and routine badminton practice by integrating badminton-specific movement demands into a standardized and progressive training format.
Autres noms:
  • Intervention d'Exercice de Marche en Carré
Aucune intervention: Groupe témoin
Le groupe témoin a poursuivi ses routines quotidiennes et ses activités physiques habituelles sans exercice structuré supplémentaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre Dynamique
Délai: 8 semaines

Titre : Distance d'atteinte antérieure au test d'équilibre en Y Description : Distance d'atteinte maximale dans la direction antérieure mesurée à l'aide du test d'équilibre en Y pour les membres inférieurs droit et gauche, enregistrée en centimètres (cm). Des valeurs plus élevées indiquent un meilleur équilibre dynamique.

Titre : Distance d'atteinte postéro-médiale au test d'équilibre en Y Description : Distance d'atteinte maximale dans la direction postéro-médiale mesurée à l'aide du test d'équilibre en Y pour les membres inférieurs droit et gauche, enregistrée en centimètres (cm). Des valeurs plus élevées indiquent un meilleur équilibre dynamique.

Titre : Distance d'atteinte postéro-latérale au test d'équilibre en Y Description : Distance d'atteinte maximale dans la direction postéro-latérale mesurée à l'aide du test d'équilibre en Y pour les membres inférieurs droit et gauche, enregistrée en centimètres (cm). Des valeurs plus élevées indiquent un meilleur équilibre dynamique.

8 semaines
Agilité
Délai: 8 semaines
Titre : Temps d'exécution du test T d'agilité Description : Temps nécessaire pour effectuer le test T d'agilité, enregistré en secondes (s). Les valeurs inférieures indiquent une meilleure performance d'agilité.
8 semaines
Force de la cheville
Délai: 8 semaines

Titre : Force musculaire des dorsiflexeurs de la cheville droite Description : Force musculaire isométrique des dorsiflexeurs de la cheville droite mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel, enregistrée en Newtons (N). Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande force musculaire.

Titre : Force musculaire des dorsiflexeurs de la cheville gauche Description : Force musculaire isométrique des dorsiflexeurs de la cheville gauche mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel, enregistrée en Newtons (N). Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande force musculaire.

8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: ALI MD NADZALAN, PhD, Universiti Pendidikan Sultan Idris

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2026

Première publication (Réel)

14 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • INTI-IU/FHLS-RC/BPHTI/7NY12022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données individuelles des participants (DIP) recueillies pendant l'essai seront disponibles, y compris les mesures de base, de la semaine 4 et de la semaine 8 de l'équilibre dynamique (test Y-Balance), de l'agilité (test d'agilité en T) et de la force de la cheville (dynamomètre manuel), ainsi que les données démographiques et anthropométriques pertinentes utilisées dans les analyses. Ces données correspondent à celles rapportées dans la section des résultats de la publication.

Les DIP seront mises à disposition sur demande raisonnable auprès de l'auteur correspondant, conformément aux directives éthiques institutionnelles et au consentement des participants. Les données seront partagées sous forme anonymisée pour protéger la confidentialité des participants.

Délai de partage IPD

Les données individuelles des participants (IPD) et les documents de soutien seront disponibles immédiatement après la publication de l'étude et resteront accessibles pendant une période de 5 ans après la publication.

Critères d'accès au partage IPD

Les données individuelles des participants (IPD) seront partagées avec des chercheurs qualifiés, des institutions académiques ou des professionnels de santé qui fournissent une proposition de recherche méthodologiquement solide. L'accès sera accordé à des fins telles que des analyses secondaires, la vérification des résultats ou l'inclusion liée à la science du sport et aux interventions en matière d'exercice. Les demandes d'accès aux données doivent être adressées à l'auteur correspondant et doivent inclure une brève proposition décrivant les objectifs de la recherche, la méthodologie et l'utilisation prévue des données. Les demandes seront examinées par l'investigateur principal et l'équipe de recherche pour garantir leur conformité avec les objectifs de l'étude originale, l'approbation éthique et le consentement des participants. Les données approuvées seront partagées par transfert électronique sécurisé, sous réserve d'un accord d'utilisation des données interdisant la redistribution ou la ré-identification des participants.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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