- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07561385
Dresden MDS Registry With an Accompanying Biomaterial Collection
25 août 2026 mis à jour par: Technische Universität Dresden
A registry for the study of the epidemiology, clinical course, and progression of myelodysplastic neoplasms (MDS), myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN overlap syndromes), and their precursor syndromes (CHIP, CCUS)
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Katja Sockel, Dr. med.
- Numéro de téléphone: +493514580
- E-mail: Katja.Sockel@ukdd.de
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ekaterina Balaian, Dr. med.
Lieux d'étude
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Dresden, Allemagne, 01307
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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Contact:
- Katja Sockel, Dr. med.
- Numéro de téléphone: +493514580
- E-mail: Katja.Sockel@ukdd.de
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Contact:
- Ekaterina Balaian, Dr. med.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS), MDS/MPN overlap syndrome, or evidence of a myelodysplastic precursor syndrome, defined as clonal hematopoiesis without cytopenia (clonal hematopoiesis of indeterminate potential, CHIP) or clonal hematopoiesis with cytopenia (clonal cytopenia of undetermined significance, CCUS) according to current WHO criteria
La description
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS), MDS/MPN overlap syndrome or evidence of myelodysplastic precursor syndrome, defined as clonal haematopoiesis without cytopenia (clonal haematopoiesis of indeterminate potential, CHIP) or clonal haematopoiesis with cytopenia (clonal cytopenia of undetermined significance, CCUS) in accordance with current WHO criteria
- Age ≥18 years
- Submission of a signed consent form for participation in the MDS Registry
Exclusion Criteria:
- No exclusion criteria have been established with regard to the registry's primary objective. In particular, patients with comorbidities and those receiving non-curative treatment may be explicitly included in order to provide a realistic picture of actual care practices
- Inclusion in the registry is excluded in cases where a written consent form is not available or where patients are unable to understand the nature and implications of participating in this registry
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Collection of epidemiological data on MDS, MDS/MPN overlap syndromes and their precursor syndromes (CHIP, CCUS)
Délai: 10 Years
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10 Years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2036
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2036
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2026
Première publication (Réel)
1 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Dresdner MDS-Register
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .