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Dresden MDS Registry With an Accompanying Biomaterial Collection

25 août 2026 mis à jour par: Technische Universität Dresden
A registry for the study of the epidemiology, clinical course, and progression of myelodysplastic neoplasms (MDS), myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN overlap syndromes), and their precursor syndromes (CHIP, CCUS)

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Ekaterina Balaian, Dr. med.

Lieux d'étude

      • Dresden, Allemagne, 01307
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
        • Contact:
        • Contact:
          • Ekaterina Balaian, Dr. med.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS), MDS/MPN overlap syndrome, or evidence of a myelodysplastic precursor syndrome, defined as clonal hematopoiesis without cytopenia (clonal hematopoiesis of indeterminate potential, CHIP) or clonal hematopoiesis with cytopenia (clonal cytopenia of undetermined significance, CCUS) according to current WHO criteria

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS), MDS/MPN overlap syndrome or evidence of myelodysplastic precursor syndrome, defined as clonal haematopoiesis without cytopenia (clonal haematopoiesis of indeterminate potential, CHIP) or clonal haematopoiesis with cytopenia (clonal cytopenia of undetermined significance, CCUS) in accordance with current WHO criteria
  • Age ≥18 years
  • Submission of a signed consent form for participation in the MDS Registry

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria have been established with regard to the registry's primary objective. In particular, patients with comorbidities and those receiving non-curative treatment may be explicitly included in order to provide a realistic picture of actual care practices
  • Inclusion in the registry is excluded in cases where a written consent form is not available or where patients are unable to understand the nature and implications of participating in this registry

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Collection of epidemiological data on MDS, MDS/MPN overlap syndromes and their precursor syndromes (CHIP, CCUS)
Délai: 10 Years
10 Years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2036

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2036

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2026

Première publication (Réel)

1 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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