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Dresden MDS Registry With an Accompanying Biomaterial Collection

25 de agosto de 2026 actualizado por: Technische Universität Dresden
A registry for the study of the epidemiology, clinical course, and progression of myelodysplastic neoplasms (MDS), myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN overlap syndromes), and their precursor syndromes (CHIP, CCUS)

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Katja Sockel, Dr. med.
  • Número de teléfono: +493514580
  • Correo electrónico: Katja.Sockel@ukdd.de

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Ekaterina Balaian, Dr. med.

Ubicaciones de estudio

      • Dresden, Alemania, 01307
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Ekaterina Balaian, Dr. med.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS), MDS/MPN overlap syndrome, or evidence of a myelodysplastic precursor syndrome, defined as clonal hematopoiesis without cytopenia (clonal hematopoiesis of indeterminate potential, CHIP) or clonal hematopoiesis with cytopenia (clonal cytopenia of undetermined significance, CCUS) according to current WHO criteria

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS), MDS/MPN overlap syndrome or evidence of myelodysplastic precursor syndrome, defined as clonal haematopoiesis without cytopenia (clonal haematopoiesis of indeterminate potential, CHIP) or clonal haematopoiesis with cytopenia (clonal cytopenia of undetermined significance, CCUS) in accordance with current WHO criteria
  • Age ≥18 years
  • Submission of a signed consent form for participation in the MDS Registry

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria have been established with regard to the registry's primary objective. In particular, patients with comorbidities and those receiving non-curative treatment may be explicitly included in order to provide a realistic picture of actual care practices
  • Inclusion in the registry is excluded in cases where a written consent form is not available or where patients are unable to understand the nature and implications of participating in this registry

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Collection of epidemiological data on MDS, MDS/MPN overlap syndromes and their precursor syndromes (CHIP, CCUS)
Periodo de tiempo: 10 Years
10 Years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2036

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2036

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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