Clinical Trial to Evaluate the Safety and Pharmacokinetic Characteristics of HL1113-R1 and HL1113-R2 in Healthy Adult Volunteers
14 mai 2026 mis à jour par: Hanlim Pharm. Co., Ltd.
A Two-arm, Open-label, Single-sequence, Multiple Oral Dosings, Cross-over Design Clinical Trial to Evaluate the Safety and Pharmacokinetic Characteristics of HL1113-R1 and HL1113-R2 in Healthy Adult Volunteers
This clinical trial is a two-arm, open-label, single-sequence, multiple oral dosings, cross-over design clinical trial to evaluate the safety and pharmacokinetic characteristics of HL1113-R1 and HL1113-R2 in healthy adult volunteers
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
35
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée du Sud
- Central Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy adult subjects aged ≥19 years at the time of screening
- Subjects with no clinically significant congenital or chronic diseases based on screening, and no clinically significant findings on internal medicine examination (including, if necessary, electroencephalogram [EEG], electrocardiogram [ECG], chest examination, upper gastrointestinal endoscopy, or gastrointestinal radiography)
- etc.
Exclusion Criteria:
- Subjects who have received medications known to markedly induce or inhibit drug-metabolizing enzymes (e.g., barbiturates) within 30 days prior to the screening visit
- Subjects who have received any medications that may affect the outcome of the study within 10 days prior to the screening visit
- etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Test group 1
|
|
|
Expérimental: Test group 2
|
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
AUCτ,ss
Délai: a steady state after 5~7 days of repeated administration
|
a steady state after 5~7 days of repeated administration
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Tmax,ss
Délai: a steady state after 5~7 days of repeated administration
|
a steady state after 5~7 days of repeated administration
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
12 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
12 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2026
Première publication (Réel)
20 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HL1113-101
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .