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Pain Perception of Novel Chemo-mechanical Caries Remove Versus Atraumatic Restorative Treatment Method in Primary Molars

18 mai 2026 mis à jour par: Maram malik osman alabd, Cairo University

The goal of this clinical trial is to compare pain Perception, patient acceptability, and cavity preparation time between chemo-mechanical caries removal and Atraumatic restorative treatment Method in Primary Molars.

The main questions it aims to answer: "Does chemo-mechanical caries removal show similar results compared to Atraumatic restorative treatment Method in terms of pain perception in Primary Molars?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The principles of the caries removal have changed greatly in the last decade. The use of local anesthesia with conventional techniques "high-speed hand piece" increase the fear and anxiety of the child. Minimally invasive techniques reduce the pain and anxiety of the child by eliminating the use of local anesthesia

Atraumatic Restorative Treatment (ART) is one of the approaches based on this philosophy. It involves the manual removal of carious tissue without the use of local anesthesia or rotary instruments, followed by restoration with glass ionomer cement, an adhesive material that chemically bonds to tooth structure and releases fluoride, promoting remineralization.

Chemo mechanical caries removal (CMCR) is another minimally invasive technique that utilizes chemical agents with proteolytic action to degrade denatured collagen within carious dentin, facilitating its removal without the need for rotary instruments. This technique reduces pain, discomfort, and anxiety, making it particularly suitable for pediatric patients. Additionally, CMCR minimizes the risk of unnecessary removal of healthy tooth structure and may reduce the need for local anesthesia, thereby improving patient cooperation and the overall treatment experience.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Manal Ahmed Elsheikh, prof, PhD

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 12613
        • Faulty of Dentistry Cairo University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  1. Healthy children aged between 5 and 9 years.
  2. Children presenting with occlusal caries in mandibular and/or maxillary primary molars Carious lesions without any pulpal involvement.
  3. Children whose parents or guardians have provided written informed consent.

Exclusion Criteria:

1-Children with teeth exhibiting: pulpal exposure, mobility, spontaneous pain, swelling or fistula adjacent to the tooth, furcation involvement, ervical lesions, teeth with sealants, restorations, or enamel defects also exclude .

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group A: Chemo-Mechanical Caries Removal (CMCR)
Participants in this arm will receive chemo-mechanical caries removal using REMOVE gel. The procedure includes cleaning the tooth surface with wet cotton pellets, application of REMOVE gel into the cavity, and allowing it to act for approximately 30 seconds. The softened carious tissue is then removed gently without pressure. Remaining Caries become fluorescence under light cure source, and the absence of color change indicates complete removal. Residual gel is removed using sterile wet cotton pellets. Finally, the cavity is restored with high-viscosity glass ionomer cement (Fuji IX, GC Corporation, Tokyo, Japan) according to the manufacturer's instructions.
Removal of dental caries using REMOVE gel followed by restoration with high-viscosity glass ionomer cement (Fuji IX)
Expérimental: Group B: Atraumatic Restorative Treatment (ART)
Participants in this arm will receive atraumatic restorative treatment (ART). The procedure involves opening the cavity and removal of carious dentin using a dental excavator . The cavity is clinically evaluated using a sharp explorer, and caries removal is considered complete when the explorer does not stick to dentin or produce a tug-back sensation. The cavity is then restored with high-viscosity glass ionomer cement (Fuji IX, GC Corporation, Tokyo, Japan) according to the manufacturer's instructions.
Removal of dental caries using hand instruments followed by restoration with high-viscosity glass ionomer cement (Fuji IX)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain Perception Measured by Visual Analog Scale (VAS)
Délai: immediately after caries removal

Pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS) ranging from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain). Higher scores represent greater pain intensity.

0: No pain 1-3: mild 4-5: moderate 6-7: Severe 8-9: very severe 10: Worst Pain possible

immediately after caries removal

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patient Acceptability Assessed by Likert Scale
Délai: Immediately after treatment procedure

Patient acceptability will be evaluated using a 5-point Likert Scale ranging from 1 to 5, where 1 indicates very happy and 5 indicates very unhappy. Higher scores indicate lower patient acceptability.

  1. Very Happy
  2. Happy
  3. Neither
  4. Unhappy
  5. Very Unhappy
Immediately after treatment procedure

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caries removal time measured by stopwatch per minutes
Délai: During the caries removal procedure
The duration of the treatment procedure will be measured in minutes from the beginning of caries removal until completion of the restorative procedure. Higher values indicate longer treatment time.
During the caries removal procedure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • -Abdel Sattar, R., Nasr, R., Hanafy, R. (2026). 'Pain Assessment During Chemo-Mechanical and Smart Burs Caries Removal Versus Atraumatic Restorative Treatment in Carious Primary Molars: A Randomized Clinical Trial', Egyptian Dental Journal, 72(1), pp. 25-33. doi: 10.21608/edj.2025.417407.3615

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2026

Première publication (Réel)

26 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PP-NCV-VSART

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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