Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pain Perception of Novel Chemo-mechanical Caries Remove Versus Atraumatic Restorative Treatment Method in Primary Molars

18 maggio 2026 aggiornato da: Maram malik osman alabd, Cairo University

The goal of this clinical trial is to compare pain Perception, patient acceptability, and cavity preparation time between chemo-mechanical caries removal and Atraumatic restorative treatment Method in Primary Molars.

The main questions it aims to answer: "Does chemo-mechanical caries removal show similar results compared to Atraumatic restorative treatment Method in terms of pain perception in Primary Molars?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The principles of the caries removal have changed greatly in the last decade. The use of local anesthesia with conventional techniques "high-speed hand piece" increase the fear and anxiety of the child. Minimally invasive techniques reduce the pain and anxiety of the child by eliminating the use of local anesthesia

Atraumatic Restorative Treatment (ART) is one of the approaches based on this philosophy. It involves the manual removal of carious tissue without the use of local anesthesia or rotary instruments, followed by restoration with glass ionomer cement, an adhesive material that chemically bonds to tooth structure and releases fluoride, promoting remineralization.

Chemo mechanical caries removal (CMCR) is another minimally invasive technique that utilizes chemical agents with proteolytic action to degrade denatured collagen within carious dentin, facilitating its removal without the need for rotary instruments. This technique reduces pain, discomfort, and anxiety, making it particularly suitable for pediatric patients. Additionally, CMCR minimizes the risk of unnecessary removal of healthy tooth structure and may reduce the need for local anesthesia, thereby improving patient cooperation and the overall treatment experience.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Manal Ahmed Elsheikh, prof, PhD

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 12613
        • Faulty of Dentistry Cairo University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Healthy children aged between 5 and 9 years.
  2. Children presenting with occlusal caries in mandibular and/or maxillary primary molars Carious lesions without any pulpal involvement.
  3. Children whose parents or guardians have provided written informed consent.

Exclusion Criteria:

1-Children with teeth exhibiting: pulpal exposure, mobility, spontaneous pain, swelling or fistula adjacent to the tooth, furcation involvement, ervical lesions, teeth with sealants, restorations, or enamel defects also exclude .

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group A: Chemo-Mechanical Caries Removal (CMCR)
Participants in this arm will receive chemo-mechanical caries removal using REMOVE gel. The procedure includes cleaning the tooth surface with wet cotton pellets, application of REMOVE gel into the cavity, and allowing it to act for approximately 30 seconds. The softened carious tissue is then removed gently without pressure. Remaining Caries become fluorescence under light cure source, and the absence of color change indicates complete removal. Residual gel is removed using sterile wet cotton pellets. Finally, the cavity is restored with high-viscosity glass ionomer cement (Fuji IX, GC Corporation, Tokyo, Japan) according to the manufacturer's instructions.
Removal of dental caries using REMOVE gel followed by restoration with high-viscosity glass ionomer cement (Fuji IX)
Sperimentale: Group B: Atraumatic Restorative Treatment (ART)
Participants in this arm will receive atraumatic restorative treatment (ART). The procedure involves opening the cavity and removal of carious dentin using a dental excavator . The cavity is clinically evaluated using a sharp explorer, and caries removal is considered complete when the explorer does not stick to dentin or produce a tug-back sensation. The cavity is then restored with high-viscosity glass ionomer cement (Fuji IX, GC Corporation, Tokyo, Japan) according to the manufacturer's instructions.
Removal of dental caries using hand instruments followed by restoration with high-viscosity glass ionomer cement (Fuji IX)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain Perception Measured by Visual Analog Scale (VAS)
Lasso di tempo: immediately after caries removal

Pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS) ranging from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain). Higher scores represent greater pain intensity.

0: No pain 1-3: mild 4-5: moderate 6-7: Severe 8-9: very severe 10: Worst Pain possible

immediately after caries removal

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient Acceptability Assessed by Likert Scale
Lasso di tempo: Immediately after treatment procedure

Patient acceptability will be evaluated using a 5-point Likert Scale ranging from 1 to 5, where 1 indicates very happy and 5 indicates very unhappy. Higher scores indicate lower patient acceptability.

  1. Very Happy
  2. Happy
  3. Neither
  4. Unhappy
  5. Very Unhappy
Immediately after treatment procedure

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caries removal time measured by stopwatch per minutes
Lasso di tempo: During the caries removal procedure
The duration of the treatment procedure will be measured in minutes from the beginning of caries removal until completion of the restorative procedure. Higher values indicate longer treatment time.
During the caries removal procedure

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • -Abdel Sattar, R., Nasr, R., Hanafy, R. (2026). 'Pain Assessment During Chemo-Mechanical and Smart Burs Caries Removal Versus Atraumatic Restorative Treatment in Carious Primary Molars: A Randomized Clinical Trial', Egyptian Dental Journal, 72(1), pp. 25-33. doi: 10.21608/edj.2025.417407.3615

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PP-NCV-VSART

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi