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A Trial of Fosfomycin vs Ciprofloxacin for Febrile Neutropenia (FOVOCIP) (FOVOCIP)

Fosfomycin Versus Ciprofloxacin for Febrile Neutropenia Prophylaxis in High-risk Haematological Patients (FOVOCIP): a Phase 3, Open-label, Multicentre, Randomised, Non-inferiority Trial.

Prophylaxis with fluoroquinolones in high-risk neutropenic patients is currently under scrutiny due to their toxicity and the potential of selecting multirresistant bacteria. In this setting, the search for an alternative prophylactic drug is a priority. The FOVOCIP study aimed to evaluate the efficacy and safety of fosfomycin compared to ciprofloxacin in this population. This was a multicentre, randomised, phase-3, non-inferiority, open-label trial performed in 11 centres in Spain. Adults diagnosed with acute leukaemia or recipients of a Haematopoietic Stem Cell Transplant were randomised to receive oral fosfomycin or oral ciprofloxacin as prophylaxis. The primary endpoint was rate of febrile neutropenia. Secondary endpoints included safety, including microbiological safety and gut microbiota changes .

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

177

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Principality of Asturias
      • Oviedo, Principality of Asturias, Espagne, 33011
        • Hospital Universitario Central de Asturias

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

  1. Subjects must be able to understand the study procedures, comply with them, and provide written informed consent prior to any specific study procedures.
  2. Adult subjects ≥ 18 years of age diagnosed with acute leukaemia who are scheduled to receive a first course of intensive chemotherapy.
  3. Adult subjects ≥ 18 years of age who are candidates for a first allogeneic haematopoietic stem cell transplant with myeloablative conditioning or adult subjects ≥ 18 years of age who are candidates for a first allogeneic haematopoietic stem cell transplant with reduced-intensity conditioning or an autologous haematopoietic stem cell transplant, provided that at least one of the following risk factors for infection is present:

    1. Functional status (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) ≥2.
    2. Expected grade 3-4 mucositis.
    3. Age ≥65 years.
    4. Comorbidity index (HCTI) ≥3.
    5. Serum albumin < 35 g/L.
    6. Active or refractory neoplasia at the time of stem cell transplantation.
    7. Total dose of etoposide > 500 mg/m2.
    8. Total dose of cytarabine > 1 g/m2.
  4. Functional status (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) from 0 to 3.
  5. Adequate organ function defined as:

    • Liver: bilirubin, alkaline phosphatase or SGOT < 3 times the upper normal limit (unless attributable to tumour activity).
    • Renal: creatinine ≤ 250 μmol/l (2.5 mg/dL) (unless attributable to leukemic infiltration).
  6. Life expectancy greater than 3 months.
  7. Women of childbearing age must not be pregnant or breastfeeding and must have a negative pregnancy test at the time of screening. Women of childbearing age and men with female partners of childbearing age must commit to using two highly effective forms of contraception and must agree not to become pregnant or father a child while receiving any study therapy and for at least 3 months after completing treatment.

Exclusion criteria

Patients who meet any of the following exclusion criteria will not be eligible for inclusion in this study:

  1. Hypersensitivity to fluoroquinolones or fosfomycin.
  2. Treatment with broad-spectrum antimicrobial therapy within 4 weeks of the first study treatment.
  3. Intensive chemotherapy or previous haematopoietic stem cell transplantation. Treatment with hydroxyurea or corticosteroids used to control white blood cell count is permitted.
  4. Fever of infectious origin or documented infection within 4 weeks of the first study treatment.
  5. Presence of any serious psychiatric illness or physical condition that, in the opinion of the physicians, contraindicates the patient's inclusion in the clinical trial.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Standard prophylaxis
500 mg twice a day
Expérimental: Alternative prophilaxis
500 mg three times a day
5000 mg 3 times a day

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Febrile neutropenia
Délai: The primary endpoint will be evaluated from the first day of chemotherapy until the absolute neutrophil count has reached >0.5x109/L, for a maximum of 60 days in case ANC >0.5x109/L is not reached.
Fever was defined as a single oral temperature of 38.3 °C or a temperature of 38 °C sustained over a 1-h period. If the patient was receiving any medication with a high probability of inducing fever or had been previously transfused, at least a positive culture or an infected site was required to be ascribed to infection.
The primary endpoint will be evaluated from the first day of chemotherapy until the absolute neutrophil count has reached >0.5x109/L, for a maximum of 60 days in case ANC >0.5x109/L is not reached.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Teresa Bernal, MD OHD, Universidad de Oviedo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

29 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2026

Première publication (Réel)

1 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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