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Long-term DBBM Dimensional Changes in Sinus Grafting

8 juin 2026 mis à jour par: Saint-Joseph University

Three-dimensional Volumetric Evaluation of Deproteinized Bovine Bone Mineral Graft Dimensional Changes After Lateral Window Sinus Floor Elevation: a Long-term Retrospective Study up to 12 Years.

This study aims to evaluate graft volumetric changes and stability up to 12 years after lateral sinus floor elevation with deproteinized bovine bone mineral (DBBM) as a filling material.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This study aims to assess graft volume changes and stability up to 12 years after lateral sinus floor elevation using natural bovine bone. The research will involve patients who underwent external sinus lifts starting 2011 and had pre-operative and post-operative CBCT scans. The study will include a retrospective comparison of graft volume changes using three time points: T0 (pre-operative CBCT, showing residual bone height), T1 (post-operative CBCT acquired at different time points, including immediately after the procedure T' and 9-months post-operative scans T''), and T2 (long-term post-operative CBCT). The residual bone height from T0 will be excluded in subsequent scans to focus on evaluating changes in graft volume.

For the primary outcome evaluate radiographically in 3D using CBCT volumetric changes in region of lateral sinus lift using deproteinized bovine bone graft material.

For the secondary outcome is to evaluate potential differences in graft volumetric changes among different age groups, genders, smoking vs. non-smoking patients and to evaluate implant survival. In addition to that, to detect a potential pattern in graft resorption/ stabilization for only 11 patients from Ghosn et al's study (with immediate post-operative CBCT and 9 months post-operative CBCT).

For this, a minimum sample size of 52 patients (increasing the sample size as much as possible > 60 for more accurate results) are needed for statistical analysis to detect a significant difference in graft volume and an additional 11 patients are needed from Ghosn's et al study for an additional analysis (exploratory purpose).

Patient's inclusion criteria include:

  • Lateral sinus floor elevation using deproteinized bovine bone graft after 2011 at the faculty of dentistry.
  • At least 18 years old at baseline.
  • Systemically healthy.
  • Signing a new informed consent.
  • Smokers (≥ 10 cigarettes/ day) and non-smokers ( < 10 cigarettes/ day)

Patient's exclusion criteria include:

  • No CBCT taken within 1 year after surgery.
  • Inflammatory lesions present near surgical site.
  • History of radiation therapy in head/ neck region.
  • Use of bisphosphonates. CBCT comparisons will be done using 3D Slicer starting with CBCT superimposition for the different CBCTs at different time points for initial alignment followed by automatic alignment by best fit matching (for re-approximation with minimal deviation) and exclusion of the mobile mandible. Then, bone graft segmentation and volume calculation will be done by excluding the RBH to detect the exact bone graft volume from pre-implant placement followed by long-term follow-up.

This will be followed by statistical analysis for the analysis of the collected results and manuscript writing for the conclusions drawn.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Beirut, Liban
        • Saint Joseph University - Faculty of Dental Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients who underwent lateral external sinus lift at the Faculty of dentistry at Saint Joseph University of Beirut

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients who underwent lateral sinus floor elevation with natural bovine bone as filling material after 2011 at the Faculty of Dentistry, Saint Joseph University of Beirut.
  • At least 18 years old at baseline
  • Systemically healthy
  • Patients who sign a new informed consent.
  • Smokers (≥ 10 cigarettes/ day) and non-smokers (< 10 cigarettes/ day)

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not take a CBCT within 1 year after the initial surgery.
  • Presence of inflammatory lesions at the surgical site (eg, sinusitis as assessed by CBCT).
  • History of radiation therapy in the head/neck region.
  • Use of bisphosphonates.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
bovine bone mineral graft dimensional changes
Délai: 12 years
To evaluate radiologically using CBCT deproteinized bovine bone mineral graft dimensional changes in region of lateral sinus lift.
12 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • 1. Couso-Queiruga E, Stuhr S, Tattan M, Chambrone L, Avila-Ortiz G. Post-extraction dimensional changes: A systematic review and meta-analysis. 2. Pjetursson BE, Heimisdottir K. Dental implants - are they better than natural teeth? Eur J Oral Sci. 2018 Oct;126(S1):81-7. 3. Menassa G, Kassir AR, Landi L, Naaman NBA, Chakar C. Implant placement with sinus floor elevation via the lateral approach using only absorbable collagen sponge: 12-month post-loading radiographical outcomes and implant survival rate. Oral Maxillofac Surg. 2021 Jun;25(2):231-6. 4. Danesh-Sani SA, Engebretson SP, Janal MN. Histomorphometric results of different grafting materials and effect of healing time on bone maturation after sinus floor augmentation: a systematic review and meta-analysis. J Periodontal Res. 2017 Jun;52(3):301-12. 5. Tatum H. Maxillary and sinus implant reconstructions. Dent Clin North Am. 1986 Apr;30(2):207-29. 6. Wiltfang J, Schultze-Mosgau S, Nkenke E, Thorwarth M, Neukam FW, Schlegel KA. Onlay augmentation versus sinuslift procedure in the treatment of the severely resorbed maxilla: a 5-year comparative longitudinal study. Int J Oral Maxillofac Surg. 2005 Dec;34(8):885-9. 7. Binger T, Hell B. Resorption of microsurgically vascularized bone grafts after augmentation of the mandible. J Cranio-Maxillo-fac Surg Off Publ Eur Assoc Cranio-Maxillo-fac Surg. 1999 Apr;27(2):82-5. 8. Jensen OT, Shulman LB, Block MS, Iacono VJ. Report of the Sinus Consensus Conference of 1996. Int J Oral Maxillofac Implants. 1998;13 Suppl:11-45. 9. Stern A, Green J. Sinus Lift Procedures: An Overview of Current Techniques. Dent Clin North Am. 2012 Jan;56(1):219-33. 10. Zijderveld SA, Schulten EAJM, Aartman IHA, ten Bruggenkate CM. Long-term changes in graft height after maxillary sinus floor elevation with different grafting materials: radiographic evaluation with a minimum follow-up of 4.5 years. Clin Oral Implants Res. 2009 Jul;20(7):691-700. 11. Schmitt C, Karasholi T, Lutz R, Wiltfang J

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

6 avril 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Première publication (Réel)

9 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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