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Long-term DBBM Dimensional Changes in Sinus Grafting

8 giugno 2026 aggiornato da: Saint-Joseph University

Three-dimensional Volumetric Evaluation of Deproteinized Bovine Bone Mineral Graft Dimensional Changes After Lateral Window Sinus Floor Elevation: a Long-term Retrospective Study up to 12 Years.

This study aims to evaluate graft volumetric changes and stability up to 12 years after lateral sinus floor elevation with deproteinized bovine bone mineral (DBBM) as a filling material.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This study aims to assess graft volume changes and stability up to 12 years after lateral sinus floor elevation using natural bovine bone. The research will involve patients who underwent external sinus lifts starting 2011 and had pre-operative and post-operative CBCT scans. The study will include a retrospective comparison of graft volume changes using three time points: T0 (pre-operative CBCT, showing residual bone height), T1 (post-operative CBCT acquired at different time points, including immediately after the procedure T' and 9-months post-operative scans T''), and T2 (long-term post-operative CBCT). The residual bone height from T0 will be excluded in subsequent scans to focus on evaluating changes in graft volume.

For the primary outcome evaluate radiographically in 3D using CBCT volumetric changes in region of lateral sinus lift using deproteinized bovine bone graft material.

For the secondary outcome is to evaluate potential differences in graft volumetric changes among different age groups, genders, smoking vs. non-smoking patients and to evaluate implant survival. In addition to that, to detect a potential pattern in graft resorption/ stabilization for only 11 patients from Ghosn et al's study (with immediate post-operative CBCT and 9 months post-operative CBCT).

For this, a minimum sample size of 52 patients (increasing the sample size as much as possible > 60 for more accurate results) are needed for statistical analysis to detect a significant difference in graft volume and an additional 11 patients are needed from Ghosn's et al study for an additional analysis (exploratory purpose).

Patient's inclusion criteria include:

  • Lateral sinus floor elevation using deproteinized bovine bone graft after 2011 at the faculty of dentistry.
  • At least 18 years old at baseline.
  • Systemically healthy.
  • Signing a new informed consent.
  • Smokers (≥ 10 cigarettes/ day) and non-smokers ( < 10 cigarettes/ day)

Patient's exclusion criteria include:

  • No CBCT taken within 1 year after surgery.
  • Inflammatory lesions present near surgical site.
  • History of radiation therapy in head/ neck region.
  • Use of bisphosphonates. CBCT comparisons will be done using 3D Slicer starting with CBCT superimposition for the different CBCTs at different time points for initial alignment followed by automatic alignment by best fit matching (for re-approximation with minimal deviation) and exclusion of the mobile mandible. Then, bone graft segmentation and volume calculation will be done by excluding the RBH to detect the exact bone graft volume from pre-implant placement followed by long-term follow-up.

This will be followed by statistical analysis for the analysis of the collected results and manuscript writing for the conclusions drawn.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beirut, Libano
        • Saint Joseph University - Faculty of Dental Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients who underwent lateral external sinus lift at the Faculty of dentistry at Saint Joseph University of Beirut

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients who underwent lateral sinus floor elevation with natural bovine bone as filling material after 2011 at the Faculty of Dentistry, Saint Joseph University of Beirut.
  • At least 18 years old at baseline
  • Systemically healthy
  • Patients who sign a new informed consent.
  • Smokers (≥ 10 cigarettes/ day) and non-smokers (< 10 cigarettes/ day)

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not take a CBCT within 1 year after the initial surgery.
  • Presence of inflammatory lesions at the surgical site (eg, sinusitis as assessed by CBCT).
  • History of radiation therapy in the head/neck region.
  • Use of bisphosphonates.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
bovine bone mineral graft dimensional changes
Lasso di tempo: 12 years
To evaluate radiologically using CBCT deproteinized bovine bone mineral graft dimensional changes in region of lateral sinus lift.
12 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • 1. Couso-Queiruga E, Stuhr S, Tattan M, Chambrone L, Avila-Ortiz G. Post-extraction dimensional changes: A systematic review and meta-analysis. 2. Pjetursson BE, Heimisdottir K. Dental implants - are they better than natural teeth? Eur J Oral Sci. 2018 Oct;126(S1):81-7. 3. Menassa G, Kassir AR, Landi L, Naaman NBA, Chakar C. Implant placement with sinus floor elevation via the lateral approach using only absorbable collagen sponge: 12-month post-loading radiographical outcomes and implant survival rate. Oral Maxillofac Surg. 2021 Jun;25(2):231-6. 4. Danesh-Sani SA, Engebretson SP, Janal MN. Histomorphometric results of different grafting materials and effect of healing time on bone maturation after sinus floor augmentation: a systematic review and meta-analysis. J Periodontal Res. 2017 Jun;52(3):301-12. 5. Tatum H. Maxillary and sinus implant reconstructions. Dent Clin North Am. 1986 Apr;30(2):207-29. 6. Wiltfang J, Schultze-Mosgau S, Nkenke E, Thorwarth M, Neukam FW, Schlegel KA. Onlay augmentation versus sinuslift procedure in the treatment of the severely resorbed maxilla: a 5-year comparative longitudinal study. Int J Oral Maxillofac Surg. 2005 Dec;34(8):885-9. 7. Binger T, Hell B. Resorption of microsurgically vascularized bone grafts after augmentation of the mandible. J Cranio-Maxillo-fac Surg Off Publ Eur Assoc Cranio-Maxillo-fac Surg. 1999 Apr;27(2):82-5. 8. Jensen OT, Shulman LB, Block MS, Iacono VJ. Report of the Sinus Consensus Conference of 1996. Int J Oral Maxillofac Implants. 1998;13 Suppl:11-45. 9. Stern A, Green J. Sinus Lift Procedures: An Overview of Current Techniques. Dent Clin North Am. 2012 Jan;56(1):219-33. 10. Zijderveld SA, Schulten EAJM, Aartman IHA, ten Bruggenkate CM. Long-term changes in graft height after maxillary sinus floor elevation with different grafting materials: radiographic evaluation with a minimum follow-up of 4.5 years. Clin Oral Implants Res. 2009 Jul;20(7):691-700. 11. Schmitt C, Karasholi T, Lutz R, Wiltfang J

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

6 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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