Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

CM336 for Active Sjogren's Syndrome Study

10 juin 2026 mis à jour par: Keymed Biosciences Co.Ltd

Evaluation of CM336 Injection for Active Sjogren's Syndrome: an Open-Label Phase Ib Study

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy of CM336 in adult participants with active primary Sjogren's Syndrome.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

An open-label, multicenter, multiple ascending dose study evaluating safety, tolerability,PK/ADA profile and efficacy of CM336 administered subcutaneously in active primary Sjogren's Syndrome.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chine
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Xiaofeng Zeng, Chief physician

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Male or female, aged 18 to 75 years (inclusive) at the time of signing the informed consent form (ICF), and willing to comply with the study protocol requirements.
  • Body weight ≥ 45 kg at screening.
  • Voluntary compliance with the protocol requirements for permitted/prohibited concomitant therapies.
  • Definitive diagnosis of primary Sjögren's disease (SjD) according to the 2016 American College of Rheumatology (ACR)/European League Against Rheumatism (EULAR) classification criteria, and meeting all of the following requirements:

    1. Seropositive for at least one SjD-related autoantibody.
    2. Prior treatment with at least two systemic therapies for SjD symptoms.
    3. Active disease at screening, defined as Clinical EULAR Sjögren's Syndrome Disease Activity Index(ClinESSDAI) ≥ 5.
  • No better therapeutic alternative available for the study participant.

Exclusion Criteria:

  • Presence of other systemic autoimmune diseases besides primary Sjögren's disease.
  • Presence of other autoimmune or inflammatory diseases.
  • Presence of any other medical condition with clinical manifestations overlapping with primary Sjögren's disease or that may interfere with result interpretation.
  • Presence of active, life-threatening, or organ-threatening SjD complications at screening.
  • History of severe allergic reactions (as judged by the investigator), or history of hypersensitivity to monoclonal antibodies or any component of CM336.
  • Presence of congenital immunodeficiency, or acquired immunodeficiency not related to the participant's autoimmune disease or its medical treatment.
  • Positive HIV antibody, positive Treponema pallidum antibody, or history of hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection.
  • History of tuberculosis infection.
  • Active infection requiring intravenous anti-infective treatment within 3 months before first dose of study drug, or oral anti-infective treatment within 2 weeks before first dose of study drug.
  • History of disseminated herpes zoster, or ocular/Central Nervous System herpes zoster, or systemic herpes simplex or symptomatic herpes zoster infection within 3 months before first dose of study drug.
  • Deep vein thrombosis or pulmonary embolism within 6 months before first dose of study drug.
  • History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease, including but not limited to:

    1. Unstable arrhythmia, unstable angina pectoris.
    2. New York Heart Association (NYHA) functional class III or IV.
    3. Uncontrolled hypertension (average systolic blood pressure ≥160 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg on two measurements despite optimal treatment).
    4. Fridericia-corrected QT interval(QTcF) >450 ms for males or >470 ms for females
  • History of pulmonary arterial hypertension with WHO functional class II or above.
  • Presence of uncontrolled asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD); uncontrolled diabetes mellitus; uncontrolled thyroid or other endocrine disorders; uncontrolled psychiatric disorders.
  • Presence of any of the following during screening:

    1. Neutrophil count <1×10⁹/L, platelet count <100×10⁹/L, or hemoglobin <80 g/L (applicable only to patients without hematologic involvement).
    2. Aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) >2× upper limit of normal (ULN).
    3. estimated Glomerular Filtration Rate(eGFR) <40 mL/min/1.73m² (2021 Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration formula).
    4. Prothrombin time (PT) or activated partial thromboplastin time (APTT) >1.5×Upper Limit of Normal.
  • Major surgery within 3 months before screening or planned during the study period (requiring hospitalization and general anesthesia, excluding diagnostic procedures).
  • History of malignancy within 5 years before first dose of study drug (except cured basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of the skin, and cervical carcinoma in situ without evidence of recurrence).
  • Prior treatment with any anti-B-cell maturation antigen targeted therapy (including cell therapy or antibody therapy, etc.).
  • Receipt of prohibited medications within the corresponding timeframes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: CM336 dose escalation
Participants will receive CM336 via subcutaneous injection in ascending dose cohorts

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events
Délai: Throughout study (Up to 52 weeks)
Throughout study (Up to 52 weeks)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Première publication (Réel)

11 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CM336-127001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner