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CM336 for Active Sjogren's Syndrome Study

10 de junio de 2026 actualizado por: Keymed Biosciences Co.Ltd

Evaluation of CM336 Injection for Active Sjogren's Syndrome: an Open-Label Phase Ib Study

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy of CM336 in adult participants with active primary Sjogren's Syndrome.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

An open-label, multicenter, multiple ascending dose study evaluating safety, tolerability,PK/ADA profile and efficacy of CM336 administered subcutaneously in active primary Sjogren's Syndrome.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Xiaofeng Zeng, Chief physician

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male or female, aged 18 to 75 years (inclusive) at the time of signing the informed consent form (ICF), and willing to comply with the study protocol requirements.
  • Body weight ≥ 45 kg at screening.
  • Voluntary compliance with the protocol requirements for permitted/prohibited concomitant therapies.
  • Definitive diagnosis of primary Sjögren's disease (SjD) according to the 2016 American College of Rheumatology (ACR)/European League Against Rheumatism (EULAR) classification criteria, and meeting all of the following requirements:

    1. Seropositive for at least one SjD-related autoantibody.
    2. Prior treatment with at least two systemic therapies for SjD symptoms.
    3. Active disease at screening, defined as Clinical EULAR Sjögren's Syndrome Disease Activity Index(ClinESSDAI) ≥ 5.
  • No better therapeutic alternative available for the study participant.

Exclusion Criteria:

  • Presence of other systemic autoimmune diseases besides primary Sjögren's disease.
  • Presence of other autoimmune or inflammatory diseases.
  • Presence of any other medical condition with clinical manifestations overlapping with primary Sjögren's disease or that may interfere with result interpretation.
  • Presence of active, life-threatening, or organ-threatening SjD complications at screening.
  • History of severe allergic reactions (as judged by the investigator), or history of hypersensitivity to monoclonal antibodies or any component of CM336.
  • Presence of congenital immunodeficiency, or acquired immunodeficiency not related to the participant's autoimmune disease or its medical treatment.
  • Positive HIV antibody, positive Treponema pallidum antibody, or history of hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection.
  • History of tuberculosis infection.
  • Active infection requiring intravenous anti-infective treatment within 3 months before first dose of study drug, or oral anti-infective treatment within 2 weeks before first dose of study drug.
  • History of disseminated herpes zoster, or ocular/Central Nervous System herpes zoster, or systemic herpes simplex or symptomatic herpes zoster infection within 3 months before first dose of study drug.
  • Deep vein thrombosis or pulmonary embolism within 6 months before first dose of study drug.
  • History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease, including but not limited to:

    1. Unstable arrhythmia, unstable angina pectoris.
    2. New York Heart Association (NYHA) functional class III or IV.
    3. Uncontrolled hypertension (average systolic blood pressure ≥160 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg on two measurements despite optimal treatment).
    4. Fridericia-corrected QT interval(QTcF) >450 ms for males or >470 ms for females
  • History of pulmonary arterial hypertension with WHO functional class II or above.
  • Presence of uncontrolled asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD); uncontrolled diabetes mellitus; uncontrolled thyroid or other endocrine disorders; uncontrolled psychiatric disorders.
  • Presence of any of the following during screening:

    1. Neutrophil count <1×10⁹/L, platelet count <100×10⁹/L, or hemoglobin <80 g/L (applicable only to patients without hematologic involvement).
    2. Aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) >2× upper limit of normal (ULN).
    3. estimated Glomerular Filtration Rate(eGFR) <40 mL/min/1.73m² (2021 Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration formula).
    4. Prothrombin time (PT) or activated partial thromboplastin time (APTT) >1.5×Upper Limit of Normal.
  • Major surgery within 3 months before screening or planned during the study period (requiring hospitalization and general anesthesia, excluding diagnostic procedures).
  • History of malignancy within 5 years before first dose of study drug (except cured basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of the skin, and cervical carcinoma in situ without evidence of recurrence).
  • Prior treatment with any anti-B-cell maturation antigen targeted therapy (including cell therapy or antibody therapy, etc.).
  • Receipt of prohibited medications within the corresponding timeframes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CM336 dose escalation
Participants will receive CM336 via subcutaneous injection in ascending dose cohorts

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events
Periodo de tiempo: Throughout study (Up to 52 weeks)
Throughout study (Up to 52 weeks)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CM336-127001

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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