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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07644481
Efficacy and Safety of the CloB2M (Clofarabine Combined With Busulfan and Melphalan) Conditioning Regimen in Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia in First Complete Remission
8 juin 2026 mis à jour par: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Efficacy and Safety of the CloB2M (Clofarabine Combined With Busulfan and Melphalan) Conditioning Regimen in Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia in First Complete Remission: An Open-Label, Prospective, Single-Arm Clinical Trial
This is a single-center, prospective, exploratory clinical study.
It plans to enroll 30 adult patients with acute myeloid leukemia (AML) who have achieved first complete remission (CR1) after induction therapy and meet the indications for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).
The aim is to evaluate the efficacy and safety of allo-HSCT following conditioning regimens with clofarabine, busulfan and melphalan.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Erlie Jiang
- Numéro de téléphone: +86-15122538106
- E-mail: jiangerlie@ihcams.ac.cn
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Xiaoyu Zhang
- Numéro de téléphone: +86-18202579691
- E-mail: zhangxiaoyu@ihcams.ac.cn
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- 1.Aged from 18 to 60 years inclusive, with no restriction on gender;
- 2.Patients diagnosed with acute myeloid leukemia (AML, excluding acute promyelocytic leukemia, APL) by bone marrow morphological, immunological and genetic examinations according to the 2022 World Health Organization (WHO) classification, who have achieved first complete remission (CR1) after induction therapy;
3.Meeting any of the following criteria upon clinical evaluation:
- AML classified as intermediate or adverse genetic risk according to the 2022 ELN genetic risk stratification;
- AML with positive measurable residual disease (MRD) before transplantation;
- 4.Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS): 0-2;
- 5.Estimated survival time more than 6 months;
- 6.Meeting the indications for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), and having an eligible hematopoietic stem cell donor with qualified physical examination, including HLA-matched sibling donor, unrelated donor (high-resolution HLA 9-10/10 matched) or haploidentical related donor;
7.Adequate major organ function meeting the following criteria:
- Total bilirubin (TBIL) ≤ 2 times the upper limit of normal (ULN); Alanine transaminase (ALT) and Aspartate transaminase (AST) ≤ 3 × ULN;
- Serum creatinine (Cr) ≤ 1.5 × ULN, or estimated creatinine clearance ≥ 50 mL/min calculated by the Cockcroft-Gault glomerular filtration formula;
- Coagulation function meeting the following standards: Prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and international normalized ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN (without anticoagulant therapy);
- Electrocardiogram showing no acute myocardial infarction or severe arrhythmia; Echocardiography with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%, without significant cardiomegaly, valvular heart disease or congenital heart disease;
- Pulmonary function tests: FEV1, FVC and DLCO ≥ 60% of predicted value;
- 8.Willing to provide available diagnostic evidence or undergo bone marrow aspiration and biopsy prior to study treatment, and agree to receive regular bone marrow aspiration and biopsy after study treatment;
- 9.Must sign the informed consent form prior to study enrollment, signed by the patient personally or immediate family members. If signature by the patient is deemed detrimental to disease treatment based on clinical condition assessment, the informed consent shall be signed by the legal guardian or immediate family member of the patient.
Exclusion Criteria:
- 1.Refractory/relapsed AML;
- 2.Known hypersensitivity to any drugs in the conditioning regimen or their excipients;
- 3.Major surgery within the past 4 weeks (excluding diagnostic surgical procedures);
- 4.History of or concurrent other malignant tumors (excluding well-controlled non-melanoma basal cell carcinoma of the skin, breast/cervical carcinoma in situ, and other malignancies well controlled without treatment for more than five years);
- 5. Uncontrolled systemic diseases (such as uncontrolled hypertension, diabetes mellitus, etc.);
- 6.Active hepatitis B or hepatitis C infection:(Hepatitis B virus surface antigen positive, hepatitis B core antibody positive with HBV-DNA level exceeding 1×103 copies/mL;Hepatitis C virus RNA level exceeding 1×10 3 copies/mL);
- 7.Uncontrolled ongoing infection, or patients requiring mechanical ventilation or with hemodynamic instability;
- 8.Patients with psychiatric disorders or other medical conditions who are unable to comply with study treatment and monitoring requirements;
- 9.Participation in another ongoing clinical trial, or enrollment in any other drug clinical trial within the past 1 month;
- 10.Pregnant or lactating females, and patients who refuse to use effective contraception during the study period;
- 11.Patients who are unable to understand the trial protocol, adhere to medication instructions, or refuse to sign the informed consent form;
- 12.Patients deemed ineligible for enrollment by the investigator.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Planned to enroll adult patients with acute myeloid leukemia (AML) who achieve first complete remiss
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CloB2M (Clofarabine Combined With Busulfan and Melphalan) Conditioning Regimen
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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2-year Overall Survival(OS)rate
Délai: 2 years.
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2 years.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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1-year Overall Survival(OS)rate
Délai: 1 year
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1 year
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1-year Relapse-Free Survival(RFS) rate,2-years Relapse-Free Survival(RFS) rate
Délai: 1-year,2-years
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1-year,2-years
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Day 100 non-relapse mortality (NRM) rate after transplantation
Délai: as the non-relapse mortality at Day 100 post-transplantation.
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as the non-relapse mortality at Day 100 post-transplantation.
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2-year cumulative incidence of relapse (CIR) after transplantation
Délai: 2-year
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2-year
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Minimal Residual Disease(MRD) negative conversion rate
Délai: Bone marrow MRD levels are monitored at 1, 3, 6, 9 and 12 months after hematopoietic stem cell transplantation.
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Bone marrow MRD levels are monitored at 1, 3, 6, 9 and 12 months after hematopoietic stem cell transplantation.
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Time to Absolute Neutrophil Count(ANC) engraftment and time to Platelet Count(PLT) engraftment (hematopoietic reconstitution time)
Délai: Time to ANC engraftment is defined as the first day of sustained absolute neutrophil count ≥ 0.5×10⁹/L for three consecutive days after transplantation. Time to PLT engraftment is defined as the first day of sustained platelet count ≥ 20×10⁹/L for seven
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Time to ANC engraftment is defined as the first day of sustained absolute neutrophil count ≥ 0.5×10⁹/L for three consecutive days after transplantation. Time to PLT engraftment is defined as the first day of sustained platelet count ≥ 20×10⁹/L for seven
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Incidence of Graft-versus-Host Disease(GVHD)
Délai: The incidences of acute graft-versus-host disease (aGVHD) and severe (Grade III-IV) aGVHD within 100 days after hematopoietic stem cell transplantation, as well as chronic graft-versus-host disease (cGVHD) within 2 years after transplantation.
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The incidences of acute graft-versus-host disease (aGVHD) and severe (Grade III-IV) aGVHD within 100 days after hematopoietic stem cell transplantation, as well as chronic graft-versus-host disease (cGVHD) within 2 years after transplantation.
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The severity of adverse events and the number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5.0.
Délai: From start of treatment to 2 years post-treatment.
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From start of treatment to 2 years post-treatment.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2026
Première publication (Réel)
12 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs
- Tumeurs par type histologique
- Maladies hématologiques
- Leucémie myéloïde
- Leucémie
- Maladies hémiques et lymphatiques
- Leucémie, myéloïde, aiguë
- Acides aminés, peptides et protéines
- Composés de soufre
- Produits chimiques organiques
- Techniques d'investigation
- Thérapeutique
- Hydrocarbures, acyclique
- Hydrocarbures
- Acides aminés
- Alcanes
- Alcools
- Butylène glycols
- Glycols
- Mésylates
- Alcanesulfonates
- Acides alcanesulfoniques
- Acides sulfoniques
- Acides de soufre
- Composés de moutarde d'azote
- Composés moutarde
- Hydrocarbures, halogénés
- Thérapie biologique
- Phénylalanine
- Acides aminés, aromatique
- Acides aminés, cyclique
- Techniques immunologiques
- Immunomodulation
- Immunothérapie
- Thérapie par immunosuppression
- Melphalan
- Busulfan
- Conditionnement de transplantation
Autres numéros d'identification d'étude
- IIT2026038
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .